Cтраница 1
Значения кинетических коэффициентов в феноменологической теории берутся по результатам опыта. [1]
Значения кинетических коэффициентов аир могут быть найдены с помощью отдельных опытов, поставленных специально для определения скорости реакции. Эффективный коэффициент теплопроводности ке и коэффициент теплопередачи kg ( учитывающий главным образом объем реактора) могут быть найдены из опытов, в которых в реактор помещается инертный материал, имеющий тепловые свойства, сходные с тепловыми свойствами катализатора. Уравнение ( 132) можно свести к функции Бесселя нулевого порядка и таким образом решить аналитически для частного ряда граничных условий. [2]
Чтобы получить машинное решение, значения кинетических коэффициентов были преобразованы так, что коэффициенты легко определялись, когда машинное решение лучше всего совпадало с экспериментальными данными. Зависимость этих коэффициентов от величины обратной абсолютной температуры в полулогарифмических координатах указывает на сходимость данных в широких температурных пределах и подтверждает, что предполагаемый механизм является наиболее вероятным. [3]
Рид и Шервуд [2] составили таблицы значений кинетического коэффициента диффузии, рассчитанных по разным методам, и рекомендуют пользоваться методом Уилка и Чанга. [4]
Особенно рекомедуются аналоговые машины из-за ясности изменения значений кинетических коэффициентов. [5]
Как видно, наличие элементов симметрии накладывает ограничения на значения кинетических коэффициентов, и в этом и состоит в общем содержание принципа Кюри. [6]
При сопоставлении параметров пленок и объемных образцов обычно сравниваются значения измеренных кинетических коэффициентов при одинаковых холловских концентрациях. [7]
Параметры опытов указаны в табл. 1, 2 и 3, где также приведены значения кинетических коэффициентов. Концентрация масляной кислоты во всех опытах равнялась 10 мм, а уксусной - в кинетических опытах и при определениях р и D была равна 7 мм, а в динамических опытах - 10 и 30 мм. [8]
Изменение переохлаждения на фронте кристаллизации калия. Расчет проведен для условий опыта, описанного в. [9] |
При кристаллизации металлов расчетное значение температуры на поверхности кристаллизации изменяется очень быстро, так как значение кинетического коэффициента велико. Ясно, что в этом случае скорость роста кристалла практически полностью определяется условиями теплоотвода от поверхности раздела фаз. [10]
Кинетические кривые сушки аппроксимировались уравнениями для периодов постоянной и линейно убывающей скорости сушки, а значения кинетических коэффициентов в аппрокси-мационных уравнениях определялись как функции температуры и относительной скорости сушильного агента и частиц. [11]
Покажем, что приближенное решение линеаризованного кинетического уравнения для одноатомных газов, осуществляемое описанным способом, приводит к значениям кинетических коэффициентов, заведомо меньшим, чем дало бы точное решение этого уравнения. [12]
Трудами главным образом советских исследователей установлено, что твердые вещества имеют очень неоднородные поверхности с многочисленными участками, сильно различающимися значениями адсорбционных и кинетических коэффициентов. Исходя из экспериментальных доказательств неоднородности строения реальных твердых веществ, неупорядоченности поверхности, наличия активных участков и возможности перераспределения поверхности путем поверхностного ползания или миграции, С. Рогинский считает, что эти сложные явления оказывают непосредственное влияние на силовое поле и физические свойства поверхностей. На неоднородных поверхностях величины теплот адсорбции Q и энергий активации Е зависят от того, на каких участках поверхности протекает процесс. [13]
В термодинамике необратимых процессов с принципом Кюри связано исследование проявлений свойств пространственной симметрии непрерывной системы в характере неравновесных процессов, протекание которых во многом определяется значениями кинетических коэффициентов. В соответствии с этим само понятие о свойствах симметрии связывается при таком подходе с кинетическими коэффициентами. [14]
Очевидно, уравнение ( 8), выведенное на основе уравнения динамики [ 1в ], характеризует истинное значение массообмена, отнесенное к дифференциальному объему площадки, где расположены активные группы, а уравнение ( 5) характеризует значение кинетического коэффициента массообмена, отнесенного ко всей массе работающего слоя адсорбента. [15]