Cтраница 1
Расчет содержания алюминия в исследуемой соли аналогичен расчету для приве-денныу выше солей. [1]
При расчете содержания алюминия по весу А1203 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку на гигроскопичность А1203 и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. [2]
При расчете содержания алюминия по весу А1203 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку па гигроскопичность А1203 и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. Что касается алюминия и галогенов, то здесь допустимы отклонения порядка 0 4 - 0 5 % ( абс. [3]
Исходные данные для расчета содержаний алюминия и титана взяты из свидетельства к образцу, данные о содержании остальных элементов - по результатам аналитической лаборатории ЦНИИЧМ. [4]
Установку нуля гальванометра производят по холостой пробе, которую проводят с самого начала анализа со всеми реактивами. Для расчета содержания алюминия строят калибровочную кривую. [5]
Поэтому при значительном содержании фосфат-иона следует ввести в раствор точно известное количество соли железа и тем обеспечить чистоту осадка в смысле отсутствия в нем щелочноземельных металлов. Само собою разумеется, что при расчете содержания алюминия и железа введенное количество железа должно быть учтено. [6]
Предварительно оттарированный контейнер с кварцем прокаливают в кислороде, охлаждают в трубке и взвешивают закрытым пробкой. Масса уменьшается на 50 - 200 мкг. При расчете содержания алюминия поправку вычитают из привеса контейнера. Эта трудоемкая процедура оправдывает себя при одновременном определении С, Н и А1, например, в триметил - или триэтилалюминии и других подобных веществах. [7]
Установлено, что содержание в пробе до 61 5 % СаО не мешает определению алюминия, так как при рН 5 2 - - 5 8 кальций не связывается комплексоном III. В этом случае на полноту выделения алюминия из комплексоната большое влияние оказывает прибавляемое количество фторида натрия, которое зависит от содержания не только алюминия, но и кальция. Кальций выделяется в осадок в форме Са до выпадения криолита. При расчете содержания алюминия применяют эмпирический титр раствора соли цинка по оксиду алюминия. [8]
В шесть мерных колб вместимостью по 100 мл вводят с помощью микро-бюретки от 1 0 до 1 5 мл стандартного раствора алюминия. Приливают в каждую колбу по 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл 0 1 М раствора соляной кислоты, воду примерно до объема 50 мл, по 5 мл раствора хрома-зурола S, 5 мл раствора ацетата натрия и доводят до метки водой. Оптическую плотность растворов измеряют при Я 545 нм в кюветах ( / 10 мм) относительно раствора, содержащего 0 075 мг алюминия в 100 мл. По результатам измерений строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации или вычисляют значение постоянного фактора, которым пользуются при расчете содержания алюминия в пробе. [9]
С относительной погрешностью 1 - 3 % найдено содержание натрия [334] в нефти. При нейтронно-активационном определении [335] примесей мышьяка, меди, брома, никеля, цинка и натрия в нефти пробу ( 5 - 7 мл) запаивают в полиэтиленовую или кварцевую ампулу и облучают вместе с монитором потока ( серебряная фольга) 10 мин потоком тепловых нейтронов 1013 нейтр / см2 - с или 1 ч потоком 1012 нейтр / см2 - с. Облученную пробу количественно переносят в измерительную ампулу и при помощи 400-канального анализатора с сцинтилляционным детектором измеряют активности указанных радиоизотопов. Рассмотрены некоторые интерферирующие реакции, мешающие анализу на мышьяк и медь. После распада короткоживу-щих радионуклидов алюминия и ванадия в [336] определяют содержания аргона и марганца по фотопикам 1 29 и 0 85 МэВ соответственно. При расчете содержания алюминия учитывают вклад мешающей ядерной реакции 28Si ( n, р) 28А1, а также вводят поправку на вклад в анигилляционный гамма-пик 0 51 МэВ комптоновского рассеяния от гамма-линий радиоизотопа нат-рия-24. Для определения указанных элементов предложено три режима облучения 2, 10 и 20 мин. Относительная погрешность метода для ванадия, алюминия и меди составляет 8, 10 и 9 % соответственно. [10]