Cтраница 2
Выше было указано, что масс-спектры многокомпонентных смесей представляют собой аддитивное наложение спектров индивидуальных соединений. Поэтому первым этапом расчета количественного содержания компонента в смеси является определение доли участия каждого компонента в образовании пиков, используемых при расчете. Это достигается решением системы линейных уравнений. [16]
Коэффициент поглощения - поглощение света веществом на данном участке спектра, отнесенное к единице концентрации вещества, выраженной в молях на литр в вес. В соответствии с выбранной единицей концентраций различают молекулярный К.п., удельный К.п. и др. С помощью К.п. производится расчет количественного содержания поглощающего вещества в смесях его с другими веществами. [17]
Задача количественного определения содержания различных соединений в биологической пробе заключается в следующем. Во-первых, выделение пула, содержащего данное биологически активное соединение, из соответствующих природных жидкостей ( тканей), во-вторых, максимальная его очистка от инородных примесей, в-третьих, хроматографическое разделение на современном аналитическом оборудовании ( рис. 19.1.13, 19.1.14) и расчет количественного содержания его в смеси. [18]
На хроматограмме фиксируют два пика: / - триметилуксусная кислота; 2 - валериановая кислота. Хрома-тографирование повторяют три раза. Расчет количественного содержания кислот Х проводят по площадям пиков методом абсолютной калибровки. Для этого микрошприцем вводят в испаритель хроматографа 0 2; 0 4; 0 6; 0 8 мкл каждой кислоты. Вычисляют площади пиков изомеров кислот С дСООН на хроматограмме смеси и по графику S f ( q) находят массу валериановой и триметилуксусной кислот. [19]
На хроматограмме фиксируют два пика: 1 - триметилуксусная кислота; 2-валериановая кислота. Хрома-тографирование повторяют три раза. Расчет количественного содержания кислот Xi проводят по площадям пиков методом абсолютной калибровки. Для этого микрошприцем вводят в испаритель хроматографа 0 2; 0 4; 0 6; 0 8 мкл каждой кислоты. Вычисляют площади пиков изомеров кислот С НдСООН на хроматограмме смеси и по графику S f ( q) находят массу валериановой и триметилуксусной кислот. [20]
Колонку заполняют диатомитом, содержащим 30 % этилен гликоля, и помещают в термостат. Устанавливают температуру термостата 40 С, скорость газа-носителя 45 см3 / мин. После вывода системы на режим в колонку вводят 0 02 мл жидкой смеси хлорметанов. На хроматограмме получают три пика. Расчет количественного содержания каждого из компонентов смеси производят по площадям пиков методом нормировки. Результаты расчета сводят в таблицу. [21]