Cтраница 3
Основные затруднения масс-спектрометрических термодинамических исследований заключаются в расшифровке масс-спектра. В основе расчетов состава пара этим методом положены три термодинамических соотношения: условие неза-вимости константы равновесия газовой реакции от давления, уравнение Герца-Кнудсена и уравнение Гибб-са - Дюгема, записанное с учетом сложного состава пара через ионные токи. [31]
Из данных табл. 2 следует, что различие между уА и уА даже при сильной ассоциации ( г / А2 - 0 2) столь мало, что лежит в пределах точности определения состава пара. Таким образом, расчеты состава пара по уравнению ( 7) не позволяют выявить ассоциации в паре, обнаружить отклонение пара от идеального поведения. С другой стороны, уравнение ( 7), выведенное для идеального пара, может быть использовано для расчета аналитического состава пара и в том случае, когда в паре имеет место заметная ассоциация. Это особенно важно, так как отпадает необходдмость в дополнительной информации об ассоциации компонентов. [32]
Рассматривается метод расчета состава пара бинарных систем по изотерме зависимости давления насыщенного пара от состава жидкой фазы, основанный на уравнении Гиббса-Дюгема. Предложены блок-схемы алгоритма расчета состава пара и способ оценки надежности экспериментальных данных. Показано, что метод расчета пригоден для систем, в которых давления насыщенного пара компонентов значительно различаются. Применимость метода продемонстрирована на примере системы бромбензол - циклогексан. Отмечается хорошее согласие опытных и расчетных данных. [33]
Состав тройного азеотропа может быть определен путем решения системы уравнений, описывающих расположение кривых кц, si, выявляемое с помощью азеотропных характеристик бинарных систем. Показана возможность применения метода для расчета составов пара тройных расслаивающихся систем и составов тройных гетеро-азеотропов. [34]
Сравнение показывает, что для всех трех азеотропов результаты, полученные последним способом, ближе к экспериментальным данным. Это еще раз подтверждает возможность использования для расчета составов пара значений относительной летучести бинарных систем с ограниченной взаимной растворимостью компонентов. [35]
Эти значения Ь л и V g соответствуют уравнениям общего материального баланса для стриппинг-секции. Значения v u и V lt определенные по уравнениям ( XIII19) и ( XIII12), используют для расчета состава пара, выходящего из стриппинг-секции. [36]
Эти значения L a и V0 соответствуют уравнениям общего материального баланса для стриппинг-секции. Значения v u и FJ, определенные по уравнениям ( XIII, 19) и ( XIII, 12), используют для расчета состава пара, выходящего из стриппинг-секции. [37]
Поэтому при использовании его для целей проектирования уточнение необходимых параметров должно проводиться путем проведения многократных расчетов. Расчет составов пара и жидкости проводится последовательно снизу вверх по уравнениям баланса, записанным относительно куба колонны. Алгоритм изложен применительно к потарелочному расчету и поэтому является эффективным по объему занимаемой памяти. [38]
Критерием сделанного выбора может служить независимость константы равновесия процесса диссоциации комплексного соединения на свободные МС14 и РОС13 от исходного состава. Расчет состава пара в системе, образованной тремя соединениями, может быть произведен при наличии трех независимых уравнений, связывающих парциальные давления этих соединений с экспериментально изученными свойствами системы. [39]
Возвращаясь к блок-схеме расчета температуры кипения многокомпонентной смеси ( см. рис. 5.1), заметим, что в процессе вычислений необходимо управлять последовательностью выполняемых операторов. Так, расчет состава пара производится в цикле по индексу компонента, вывод результата, и, следовательно, окончание расчета происходят только при достижении заданной точности по сумме концентраций пара и, наконец, температура для последующего приближения вычисляется различным образом в зависимости от номера итерации. Осуществление указанных действий в Фортране производится, как, впрочем, и в любом другом языке программирования, с помощью операторов цикла, перехода и ряда других специальных операторов. [40]
Интересующими нас величинами являются температура, давление и составы обеих фаз. При расчете равновесия жидкость - пар можно выделить четыре основных типа задач в зависимости от того, какие переменные задаются и какие рассчитываются. К первому типу задач относится расчет состава пара и температуры смеси по известному составу жидкости и давлению. Ко второму типу относится расчет состава пара и давления по составу жидкости и температуре. Третий и четвертый типы задач включают определение состава жидкости по составу пара при известном давлении, либо температуре. [41]
В сообщении Бартона и Блюма [670] было проведено сопоставление результатов измерений давления насыщенного пара над жидким NaCl, полученных методом протока [670] и методом кипения [ 669а ], и вычислены значения молекулярного веса насыщенного пара хлористого натрия. Эти данные соответствуют очень высокому содержанию димера в насыщенном паре ( от 49 до 43 % в интервале 1290 - 1416 К) и находятся в противоречии с данными других работ по определению состава насыщенных паров хлористого натрия. Следует отметить, что примененный авторами [670] метод расчета состава паров является косвенным; небольшие погрешности измерений давления паров могут привести к существенным ошибкам в значении среднего молекулярного веса паров. [42]
Рассчитанные значения концентрации в паровой фазе очень близки к значениям их концентраций в жидкости. Это представляет собой область частичной нерастворимости системы / г-бутапол - вода. В подробных расчетах, основанных на методе ASOG 27, подчеркивается, что использование группового подхода даст хорошие результаты при расчете состава пара при определении области частичной растворимости. [43]
Интересующими нас величинами являются температура, давление и составы обеих фаз. При расчете равновесия жидкость - пар можно выделить четыре основных типа задач в зависимости от того, какие переменные задаются и какие рассчитываются. К первому типу задач относится расчет состава пара и температуры смеси по известному составу жидкости и давлению. Ко второму типу относится расчет состава пара и давления по составу жидкости и температуре. Третий и четвертый типы задач включают определение состава жидкости по составу пара при известном давлении, либо температуре. [44]