Расчет - состав - фаза
Cтраница 3
Поскольку набухаемость ионита является функцией его состава, а закономерности изменения ее и электропроводности аналогичны, то было интересно проследить, как изменяется последняя в зависимости от содержания в смоле сорбированных ионов. На рис. 3 представлена зависимость величины удельной электропроводности смолы КУ-2 с 8 % - ным содержанием ДВБ от состава фазы ионита, выраженной в эквивалентных долях сорбированного калия. Прямолинейный характер этой зависимости указывает на возмож: ность расчета удельной электропроводности для смолы данного состава, исходя из удельной электропроводности ее в Н - и Ме-формах, а также расчета состава фазы ионита по диаграмме, построенной в координатах удельная электропроводность - состав равновесного раствора. В табл. 2 сопоставляются величины, определяемые аналитически и рассчитанные по рис. 1, а. Они показывают содержание иона калия в смоле в эквивалентных долях. Здесь прямая, соединяющая точки А и В, выражает зависимость удельной электропроводности от состава фазы ионита. [31]
 |
Константы равновесия метана и и-бутана в системе метан - н-бутан.| Константы равновесия 1-бутеиа и н-бутана в системе 1-бутен - н-бутан. Цифры па кривых - температура в С. [32] |
Способ выражения, примененный на этом рисунке, особенно полезен в тех случаях, когда давления паров двух компонентов сравнительно близки. При высоких температурах отклонения от закона Рауля становятся более заметными. В этом случае давление не является подходящей переменной, поскольку интервал давлений внутри: гетерогенной области для данной смеси при постоянной температуре мал. Методы расчета состава фаз из термодинамических данных, относящихся к отдельным фазам, описаны Бенедиктом [4, 5] в связи с использованием уравнения состояния. [33]
 |
Диаграмма давление - - объем для системы метан - п-бутап при 71 1.| Константы равновесии 1-бутепа и к-бутапа в системе 1-бутеи - . - бутан. Цифры на кривых - температура в С. [34] |
Способ выражения, примененный на этом рисунке, особенно полезен в тех случаях, когда давления паров двух компонентов сравнительно близки. Прп высоких температурах отклонения от закона Рауля становятся более заметными. В этом случае давление не является подходящей переменной, поскольку интервал давлений внутри гетерогенной области для данной смеси при постоянной температуре мал. Методы расчета состава фаз из термодинамических данных, относящихся к отдельным фазам, описаны Бенедиктом [4, 5] в связи с использованием уравнения состояния. [35]
 |
Количество выделяющегося газа при снижении давления газонефтяной. [36] |
Как видно из рис. 25, количество газа, выделившегося из нефти при1 1 кгс / см2 в однократном процессе, приблизительно на 10 % больше, чем в ступенчатом процессе. В дегазированной нефти, полученной при ступенчатом процессе, содержание головных углеводородов значительно выше, чем в нефти при однократном процессе. Одновременно были выполнены расчеты состава фаз при однократном снижении давления той же газонефтяной смеси, к которой было добавлено около 90 м3 / т сухого пластового газа. Пластовый газ часто добавляется к добываемой пластовой нефти при проявлениях режима растворенного газа. Дегазированная нефть, полученная из указанной газонефтяной смеси, в однократном процессе при 1 кгс / см2, согласно расчету, содержит меньше головных компонентов, чем дегазированная нефть, полученная из первоначальной газонефтяной смеси и подвергнутая такому же снижению давления. [37]
Узкая область сосуществования двух фаз при повышении температуры ( уменьшении xi) выше Тк, где кончается широкая область гетерогенности, постепенно сужается, но тенденции к сдвигу ее в сторону высоких концентраций сосуществующих фаз не обнаруживается. Однако по аналогии с зависимостью температур кристаллизации от состава ( смесь с растворителем) следует ожидать, что подобный сдвиг в область высоких концентраций должен существовать и для жидкокристаллического состояния. Во всяком случае, для чистого высокоплавкого полимера должна существовать гипотетическая температура перехода между жидкокристаллическим и изотропным состояниями. Соответственно должна существовать непрерывная кривая изменения температур перехода от этой гипотетической точки до тех концентраций полимера, где переходы совершаются уже в пределах экспериментально реализуемых температур и где действуют расчеты составов фаз по уравнениям Флори. На рис. 3.14 предполагаемая кривая перехода в жидкокристаллическое состояние показана пунктиром, а диаграмма по Флори - сплошными линиями. [39]
Страницы: 1 2 3