Cтраница 2
Сед ж, Буденхольцер и Леси [51] провели расчет теплосодержаний метана под давлением. [16]
Для вычисления истинных значений температурных поправок ATj последовательно пять раз проводится расчет теплосодержания и тепловых балансов, при этом температура каждот го потока поочередно изменяется на 0 5 С. [17]
Между тем приведенные выше формулы Крзга составлены для нефтяных парафинистых продуктов, не содержащих ароматических углеводородов, и для расчета теплосодержания фракций коксовой смолы совершенно непригодны. [18]
Однако, так как для жидкостей нет общих теоретических уравнений зависимости теплоемкости от температуры ( I, 6), то для расчета теплосодержания жидкостей приходится пользоваться теплоемкостью, определенной экспериментально, либо применять не вполне точные эмпирические уравнения. [19]
Для расчета колонны требуется построить еще и эпталышйпую диаграмму. Расчет теплосодержаний паровой и жидкой фаз в точке насыщения приведен в табл. IV.4 и IV.5. Здесь необходимо отмстить следующее. Под давлением 15 ата теплосодержания паровой фазы отклоняются от значений, отвечающих малому давлению, для которого построена диаграмма на рис. 1.16. Поэтому нужно ввести соответствующую поправку энтальпий нароп при помощи рис. 1.18 но методике, изложенной ранее. [20]
В то время как в справочниках имеются данные по теп-лотам образования для большинства соединений, данные по теплоемкостям и константам диссоциации известны лишь для небольшого числа веществ. Вследствие этого надежный, расчет теплосодержания продуктов реакции может быть проведен лишь для немногих топливных композиций. В то же время сравнительную оценку без учета диссоциации, происходящей при высоких температурах, возможно произвести для большего количества топливных смесей. [21]
Таким образом, предполагается, что продукты диссоциации получаются только в виде целых молекул в невозбужденном состоянии. Мы вводим здесь понятие кажущегося теплосодержания h газов, которое включает тепло, поглощенное при диссоциации. Состав газовой смеси вследствие диссоциации меняется с повышением температуры. Концентрация одних компонентов увеличивается, других - уменьшается. Это обстоятельство нужно учесть при расчете кажущегося теплосодержания. [22]
В таблицах Джонстона ( см. Вильсон [941] и Астон [60]) доли невырожденного колебания ( rf - l) в - ( F. T, и, таким образом, вычисление свободной энергии любой молекулы, для которой известны значения всех частот о. Так как первый член в выражении ( 5 82) для 8 %, совпадает с - ( F. Джонстона), то столь же просто и вычисление энтропии. При очень высоких температурах так же как при расчете теплосодержания и теплоемкости, нужно учитывать нарастающее влияние ангармоничности, и поэтому формулы ( 5 82) и ( 5 83), уже не будут вполне точными. Однако даже при температурах порядка 1000 К этот эффект весьма мал. [23]