Значение - летучесть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Значение - летучесть

Cтраница 2


Для водорода при температуре - 75 значение летучести при давлении р 100 атм еще очень мало отличается от значения давления. Это различие естественно связано с природой вещества.  [16]

Для расчета константы равновесия метана задают значение летучести метана при данных давлении ихгемпературе.  [17]

При высоких давлениях или низких температурах значения летучести и давления могут сильно различаться.  [18]

Из (2.187), (2.188) вытекает, что значение летучести приближается к значению давления при приближении реального вещества к идеальному газу.  [19]

20 Значения летучестей диоксида углерода и водорода. [20]

Для водорода при температуре - 75 С значение летучести при давлении р100 - 105 Па еще очень мало отличается от значения давления. Это различие, естественно, связано с природой вещества.  [21]

Компоненты или фракции углеводородов, имеющие наибольшую разность значений летучести, разделяются с меньшей затратной энергии.  [22]

23 Влияние растворенного ацетилена на поверхностное натяжение растворов олеата натрия при 20 С. [23]

В то время, когда выполнялась работа [32], значения летучести, приведенные в табл. 11.16 и 11.18, не были известны. С помощью вычисленных таким образом летучестей и экспериментальных значений растворимости был построен график, связывающий константы А и В с температурой. Значения растворимости ацетилена в ацетоне в указанных выше интервалах температур и при различных парциальных давлениях ацетилена приведены в табл. 11.34 и 11.35. Отклонения от закона Генри, наблюдаемые для этих растворов, показаны на рис. 11.10, где коэффициент растворимости [ в г / ( кг-ат) ] отложен в зависимости от парциального давления ацетилена.  [24]

Для данных давления, температуры и состава наблюдалось заметное различие значений летучести, рассчитанных по трем видоизменениям метода, однако для всех них средняя величина отклонения была одинакова. При расчетах по правилу Льюиса и 1 епдалла получаются большие ошибки при высоких давлениях, и длп большинства смесей это правило, вероятно, становится непригодным при давлениях, превышающих критическое давление одного из компонентов более чем в 0 6 раз. Правило Бартлетта дает лучшие результаты, чем правило Льюиса и Рендалла, но, принимая во внимание его сложность, можно считать, что его практическое применение, по-видимому, весьма ограничено.  [25]

Смит и Ватсон [35] представили серию графиков коэффициентов активности для корректировки значений летучести в зависимости от состава паровой и жидкой фаз. Бенедикт, Вебб и Рубин [2, 3, 4, 5] предложили эмпирическое уравнение состояния для смесей низших углеводородов, которое может быть использовано для расчетов равновесия пар - жидкость.  [26]

Смит и Ватсон [35] представили серию гра-иков коэффициентов активности для коррек-ировки значений летучести в зависимости от остава паровой и жидкой фаз. Бенедикт, ебб и Рубин [2, 3, 4, 5] предложили эмпири-еское уравнение состояния для смесей низших углеводородов, которое может быть ис-ользовано для расчетов равновесия пар -: идкость.  [27]

Особенность приведенных соотношений заключается в том, что они связывают составы фаз со значениями летучестей и коэффициентов активности. Это позволяет рассчитать значение коэффициента активности одного из компонентов, если известны коэффициенты активности других компонентов фазы.  [28]

Приравнивая значение летучести второго компонента в газовом растворе, вычисленное по уравнению (III.14), значению летучести этого компонента в конденсированной фазе, получаем уравнение, из которого можно определить растворимость второго компонента в газе. Вычисления будут давать правильные результаты до тех пор, пока газовый раствор подчиняется уравнению состояния со вторым вириальным коэффициентом. Чем интенсивнее молекулярное силовое поле растворенного вещества, тем при большем значении объема перестанет быть справедливой описанная выше картина энергетического взаимодействия молекул газового раствора.  [29]

Следовательно, если уравнение состояния точно описывает pVT - данные вещества при невысоких значениях давления, а также значения летучести при высоких значениях давления, то это может служить доказательством того, что и при повышенных давлениях уравнение состояния вещества достаточно точное. Аналогично, если уравнение состояния справедливо при высоких значениях давления, то точный расчет летучести свидетельствует о том, что и при невысоких давлениях pVT - зависимость описывается удовлетворительно.  [30]



Страницы:      1    2    3    4