Расчет - титр
Cтраница 1
Расчет титра проводится на основании уравнений протекающих реакций. [1]
Расчет титра по определяемому веществу производят следующим образом. [2]
Производят расчет титра, нормальности и процентной концентрации приготовленного раствора щелочи. [3]
При расчете титра жировой смеси мыла необходимо иметь в виду, что при варке ядрового мыла косвенным методом титр последнего получается выше, чем титр исходной жировой смеси. Это объясняется тем, что в ядровое мыло при высаливании переходит больше высокомолекулярных жирных кислот, чем в под-мыльный клей. Чем больше клеевых жиров ( кокосовое масло, СЖК фракции Сю-С IB и др.) содержит жировая смесь, тем больше разница между титрами смеси и сваренного мыла. [4]
Ниже приводится пример расчета титра раствора ацетата ртути. [5]
В случае выполнения работы методом отдельных навесок расчет титра производят несколько иначе, чем прежде, так как здесь нам известен только объем израсходованного раствора перманганата и вес навески оксалата. Поэтому пользуются не соотношением объемов, а соотношением эквивалентов. [6]
 |
Кривая зависимости титра ( Т 0 01 моль / л раствора ТФБ от степени оксиэтилирования НПАВ ( п. ( Неокол АФ. - п. [7] |
Одной из основных проблем при определении НПАВ в рлство pax является проблема выбора стандартного ПАВ, по коюрому строят градуировочную кривую или используют для расчета титра в потенциометрических титрованиях. [8]
Если в иодиде калия содержится в качестве примеси какое-либо количество иодата, то выделяется иод, который оттитровы-вают таким же способом. При расчете титра раствора тиосульфата натрия учитывают количество этого раствора, пошедшее на титрование в холостом опыте. [9]
При выработке хозяйственного и туалетного мыла с содержанием 74 - 75 % жирных кислот эта разница в титрах не имеет существенного значения для технологии, но при механической обработке высококонцентрированного мыла ( 78 - 80 % жирных кислот) она может оказать существенное влияние. Поэтому при расчете титра жировой смеси этого мыла вводят поправку, которая определяется в лаборатории в каждом случае отдельно. [10]
Определение велось методом пипетирования, поэтому расчет ведут на основании обратной пропорциональности нормальностей растворов их объемам в точке эквивалентности. Пропорцию составляют так же, как и при расчете титра раствора КМпО4 ( см. стр. [11]
Определение велось методом пипетирования, поэтому расчет ведут на боиовании обратной пропорциональности нормальностей растворов их объемам в точке эквивалентности. Пропорцию составляют так же, как и при расчете титра раствора КМпО4 ( см. стр. [12]
Определение велось методом пипетирования, поэтому расчет ведут на основании обратной пропорциональности нормальностей растворов их объемам в точке эквивалентности. Пропорцию составляют так же, как и при расчете титра раствора КМпО4 ( см. стр. [13]
Так как определение велось методом пипетирования, расчет ведут на основании обратной пропорциональности нормальностей растворов их объемам в точке эквивалентности. Поэтому составляют пропорцию так же, как и при расчете титра КМпО4 ( см. стр. [14]
Для этого в конической колбе взвешивают 0 6 - 0 7 г КзРе ( СМ) е и растворяют в 15 - 20 мл воды, добавляют 2 г КНСО3 и 0 5 г смеси ( I: 500 по массе) 2 6-дихлорфенолиндофенола и NaCl. Титруют раствор аскорбиновой кислотой до исчезновения голубой окраски. Расчет титра основан на уравнениях реакций, приведенных выше. [15]
Страницы: 1 2