Cтраница 1
Значения летучести компонента I в других фазах ( жидкой, твердой), равновесно сосуществующих с газовой фазой, равны значению летучести этого компонента в газовой фазе. [1]
Таким образом, значения летучестей компонентов могут быть определены для состояний внутри однофазной и двухфазной областей. [2]
По аналогии с чистым веществом, значение летучести компонента смеси приближается к значению парциального давления при приближении реальной смеси к идеальному газу. [3]
В таком виде уравнение (10.11) используется редко, так как при разрежении значение парциального объема приближается к бесконечности, а значение летучести компонента в чистом виде стремится к нулю. [4]
При переходе к рассмотрению наряду с парожидкостными и газогид-ратных равновесий проявляется существенный недостаток указанных методов расчета, состоящий в том, что параметры кубического уравнения состояния оптимизируются под парожидкостное равновесие: при этом в летучесть компонентов газовой и жидких фаз вносится заметная систематическая погрешность. Это связано с тем, что параметры уравнения состояния оптимизируются под соблюдение равенства летучестей двух сосуществующих фаз, но значения летучестей компонентов каждой из фаз могут быть значительно смещены от истинных значений. Таким образом, использование традиционных кубических уравнений состояния ( оптимизированных под парожидкостное равновесие) в расчетах летучестей компонентов газовой фазы приводит к некоторой потере точности при переходе к рассмотрению других, в том числе и гидратных равновесий. В этой связи В.А. Истоминым и В.Г. Квоном [37] была предпринята попытка раздельного моделирования каждой из существующих фаз без использования термодинамической модели ( уравнения состояний), пригодной одновременно для описания двух или трех фаз. Имеется в виду построение для каждой из интересующих фаз ( водной, водного раствора ингибитора, льда, газовых гидратов, газовой и жидкой углеводородной) своей термодинамической модели. [5]
Однако процесс конденсации в этих случаях имеет свои особенности. При росте давления при постоянной температуре повышение степени конденсации происходит одновременно с ухудшением четкости разделения углеводородов, так как в жидкую фазу вместе с тяжелыми компонентами переходит значительное количество легких компонентов. В случае понижения температуры при постоянном давлении увеличение степени конденсации сопровождается повышением четкости разделения легких и тяжелых компонентов, что объясняется большей разностью значений летучести компонентов смеси в области низких температур. Поэтому для получения достаточно чистых индивидуальных компонентов газа, или узких фракций углеводородов, целесообразно проводить процесс при умеренном давлении и низких температурах, а также использовать сочетание низкотемпературной конденсации с последующей деметанизацией или деэтанизацией образовавшейся жидкой фазы в ректификационных колоннах для удаления растворенных в ней легких компонентов. [6]
Уравнение ( 3) и выражает правило Льюиса и Рендалла. Летучесть индивидуального компонента является только функцией температуры и общего давления. Наличие других компонентов влияет на летучесть постольку, поскольку эти компоненты определяют общее давление и температуру. Для многих технических приложений давление и температура известны, и значение летучести компонента в смеси может быть получено непосредственно из данных по летучести чистого компонента. [7]