Cтраница 1
Значения относительной летучести для бинарной системы не являются постоянными, а увеличиваются с понижением температуры и уменьшаются с повышением давления. [1]
Значения относительных летучестей компонентов а берутся при средней температуре в колонне. [2]
Приведенные в таблице значения относительной летучести углеводородов в присутствии исследованных растворителей показывают, что ар также имеет отрицательное отклонение от аддитивности без экстремума. Такая закономерность наблюдается для всех углеводородов и для обеих исследованных смесей. В этой же области концентраций растворяющая способность по отношению к бензолу возрастает быстрее, чем по отношению к насыщенным углеводородам. [3]
Приведенные в табл. 3 значения относительной летучести, рассчитанные по теории регулярных растворов арег ( в области концентраций летучего компонента, близких к 100 %) и полученные экстраполяцией эбулиометри-ческих данных аэ6, сопоставлены с величинами, вычисленными по закону Рауля. [4]
В табл. 41.10 приведены значения относительной летучести наиболее распространенных стабилизаторов. [5]
В табл. 1 приведены температуры кипения и значения относительной летучести газообразных углеводородов, разделение которых рассматривается ниже. [6]
В табл. I приведены составы изучавщихся фракций и значения относительных летучестей компонентов. Эти значения сильно и на первый взгляд хаотично меняются от фракции к фракции. Относительные летучести идентифицированных компонентов отличаются от расчетных значений а в идеальных бинарных смесях соответствующих веществ с нафталином. [7]
Компоненты или фракции компонентов, имеющие наибольшую разность значений относительной летучести, разделяются с меньшей затратой энергии. [8]
Такое определение температур по тарелкам подбором весьма кропотливо, и обычно принимают значения относительных летучестей постоянными для всей колонны, определяя их при средней температуре по высоте колонны. [9]
Для точной оценки эффективности растворителя в данном процессе разделения должны быть получены значения относительной летучести при помощи аппарата для равновесного однократного испарения. [10]
Корни уравнения (11.36) 0 определяют методом последовательного приближения; искомый корень находится между значениями относительной летучести легкого и тяжелого ключевых компонентов. Относительные летучести компонентов подсчитываются при средней температуре в колонне. [11]
О выбирается вариант схемы, в котором разделение осуществляется в порядке уменьшения различий в значениях относительных летучестей разделяемых ключевых компонентов; 0 разделяющий агент необходимо выделять непосредственно после аппарата, в который он вводился. [12]
Необходимое число теоретических ступеней разделения определяют расчетным путем по формуле Фенске, подставляя вместо аэ значение относительной летучести, полученное в присутствии разделяющего агента ( см. разд. Точно также можно выполнить расчет графически по методу Мак-Кэба, учитывая количество исходной смеси и применяя кривую равновесия, которая соответствует возросшей величине аэ ( см. разд. [13]
Иначе говоря, mlkn является тем ф - корнем симметричного уравнения (VII.94), который по своему значению больше относительной летучести наиболее летучего компонента. [14]
Иначе говоря, mlk является тем ф - корнем симметричного уравнения (VII.94), который по своему значению больше относительной летучести наиболее летучего компонента. [15]