Расчет - упругость - пар
Cтраница 1
Расчет упругостей паров дипентена для разных температур может быть произведен и по скипидару, поскольку для скипидара имеются подробные данные о величине упругостей и паров Для разных температур. [1]
Расчет упругостей паров дипентена для разных температур может быть произведен и по скипидару, поскольку для скипидара имеются подробные данные о величине упругостей и паров для разных температур. [2]
Аксельрод, Применение принципа подобия для расчета упругости паров воды над растворами и некоторых других свойств растворов, Тезисы докладов XXXIII Научно-технической конференции МИХМ, сб. [3]
Уравнение Клаузиуса - Клапейрона применительно к расчету упругостей пара или давления газа над жидкой или твердой фазой есть no - существу математическое выражение зависимости константы равновесия Кр ( Прод от температуры. [4]
Результаты исследования обработаны на ЭВМ Мир-1 и получено уравнение для расчета упругости паров воды над растворами бромиотонЗромного и смесью бромного и хлорного железа. [5]
Для практических расчетов имеет большое значение выбор стандартного вещества, по которому ведется расчет упругости пара. Средняя вертикальная шкала давлений является общей для обеих частей номограммы. На наклонных шкалах нанесены точки, каждая из которых отвечает вполне определенному веществу. Любая прямая, проходящая через какую-нибудь из этих точек и пересекающая шкалы давлений и температур, связывает сопряженные значения последних для того вещества, которому соответствует эта точка. [6]
Уравнение обладает меньшей точностью для плотностей, превосходящих критическую более чем в 1 8 раза; для расчета упругости паров ниже 1 атм должны применяться специальные константы. Использование уравнения не рекомендуется для плотностей, более высоких, или температур, более низких, чем те, для которых установлена применимость уравнения. [7]
Уравнение обладает меньшей точностью для плотностей, превосходящих критическую более чем в 1 8 раза; для расчета упругости паров ниже 1 атм должны применяться специальные константы. Использование уравнения не рекомендуется для плотностей, более высоких, пли температур, более низких, чем те, для которых установлена применимость уравнения. [8]
 |
Данные для расчета упругости пара некоторых металлов. [9] |
В такую форму уравнения хорошо укладываются зависимости упругости пара от температуры для большинства веществ. В табл. 7.1 приведены коэффициенты уравнений для расчета упругости пара некоторых металлов, часто встречающихся в сварочной технологии. [10]
Хотя разница между действительной величиной In Q, данной уравнением (72.30) или (72.31), и величиной N, употреблявшейся в предыдущих рассуждениях, не велика, однако очевидно, что расчеты упругости паров и температур кипения, проделанные в параграфе 70 г, не совпадут в точности с аналогичными расчетами, использующими новую модель. [11]
В общеизвестной книге Гатчека Вязкость жидкостей имеется курьезная фраза, в которой он говорит о курьезном сдотношении, найденном Портером. Это показывает, что Гатчек не понял того, о чем писал Портер, хотя Портером была найдена интересная зависимость, стоящая в аналогии с теми зависимостями, которые сейчас широко применяются для расчета упругости паров, индивидуальных химических соединений и их смесей по уравнению Дюринга или аналогичным уравнениям. [12]
В практике применения ГЖХ выбор наилучшей жидкой фазы для данной конкретной операции разделения имеет решающее значение. В общем случае жидкая фаза должна быть хорошим растворителем, нелетучим, термически стойким и химически инертным по отношению к разделяемым веществам при температуре колонки. Критерием летучести ограничивается верхний температурный предел практической применимости растворителя. Упругость пара от 0 01 до 0 001 мм считается максимальной, обеспечивающей достаточно длительную работу колонки. К сожалению, теплота испарения или температура кипения, необходимые для расчета упругости пара по заданной температуре, для многих применяемых растворителей не известны, и скорость испарения жидкой фазы не может быть точно рассчитана. Кроме того, следует полагать, что вследствие пористой структуры силикатных носителей механизм испарения жидкой фазы усложняется наличием диффузионных факторов, в результате чего скорость испарения адсорбированных пленок меньше скорости испарения чистой жидкости. По мере удаления от входа в колонку происходит прогрессирующее обеднение носителя растворителем ( истощение); оно может привести к тому, что носитель останется непокрытым, а это может содействовать образованию хвостов у хроматографических пиков. Это нежелательное явление устраняется путем предварительного насыщения газа-носителя растворителем. Признаком истощения насадки является относительно быстрое понижение объема удерживания стандартного вещества при постоянных условиях работы. Однако относительные объемы удерживания обычно изменяются незначительно. [13]
Страницы: 1