Cтраница 1
Расчет поступательной составляющей внутренней энергии и теплоемкости многоатомных молекул не отличаются от расчета для двухатомных молекул. [1]
Расчет поступательной составляющей внутренней энергии многоатомных молекул не отличается от расчета для двухатомных мэлекул. [2]
При расчете внутренней энергии учитывается только та ее часть, которая зависит от пространственного расположения атомов; в таком случае внутреннюю энергию называют конфигурационной. [3]
Последнее уравнение подтверждает, что для расчета внутренней энергии необходимо знать только функцию распределения. В этом отношении она играет роль, очень похожую на роль волновой функции в квантовой механике, которая содержит всю динамическую информацию об отдельной системе. [4]
Последнее уравнение подтверждает, что для расчета внутренней энергии необходимо знать только функцию распределения. В следующей главе мы расширим этот вывод и покажем, что все термодинамические функции можно рассчитать, если известна Q. В этом отношении она играет роль, очень похожую на роль волновой функции в квантовой механике, которая содержит всю динамическую информацию об отдельной системе. [5]
В поел едущих работах / 33 - 35.7 проведены расчеты внутренней энергии, свободной энергии, коэффициента активности и бинарных функций распределения. Сравнение данных Монте-Карло с результатами теории сильных электролитов, развитой Дебаем и Хюккелем, свидетельствует о перспективности машинного моделирования в случае растворов электролитов, для которых пока не существует строгой теории, справедливой для области высоких концентраций. [6]
Кроме трудностей, связанных с необходимостью учета чистоты жидкости, имеются также и трудности с расчетом внутренней энергии вещества в области пробоя, а также с учетом нелинейных эффектов, возникающих в окружающей жидкости. [7]
Применим формулы (13.3) - (13.6) для расчета внутренней энергии, молярных теплоемко-стей и адиабатической постоянной одноатомных, двухатомных и многоатомных идеальных газов. [8]
Идеальный ионный кристалл состоит из регулярно расположенных положительных и отрицательных ионов, взаимодействующих электростатически. Ионы несут на себе заряды, кратные заряду электрона; заряд на ионе распределен сферически. Основными силами взаимодействия между ионами являются кулоновские электростатические силы и действующие на небольших расстояниях силы отталкивания. Эта модель была впервые использована Борном для расчета внутренней энергии ионного кристалла. [9]
Во всех процессах, не связанных с химическими реакциями и другими превращениями электронных оболочек атомов и ионов, а также с ядерными реакциями, составляющие в) и г) внутренней энергии не изменяются и их можно не включать во внутреннюю энергию. В идеальном газе пренебрегают силами межмолекулярного взаимодействия на расстоянии. При расчете внутренней энергии кристаллического диэлектрика нужно учитывать кинетическую и потенциальную энергию связан кую с тепловыми колебаниями атомов, молекул или ионов, образующих этот кристал лический диэлектрик. Внутренняя энергия металла включает в себя не только энергию тепловых колебаний ионов, по также и энергию теплового движения электронов проводимости. [10]
Однако это несущественно, так как в термодинамических расчетах приходится определять не абсолютные значения U внутренней энергии системы, а не зависящие от ( У0 изменения этой энергии Д [ У в различных термодинамических процессах, совершаемых системой. По той же причине под внутренней энергией обычно понимают только те ее составляющие, которые изменяются в рассматриваемых термодинамических процессах. Поэтому под внутренней энергией кристаллического диэлектрика мы будем понимать только кинетическую и потенциальную энергию, связанную с тепловыми колебаниями атомов, молекул или ионов, из которых построен этот диэлектрик. Очевидно, что при расчете внутренней энергии металлов нужно учитывать не только энергию тепловых колебаний ионов, но также и энергию теплового движения электронов проводимости. [11]