Значение - меньшее
Cтраница 4
Установка для окисления кремния во влажном кислороде аналогична используемой при окис-лении в сухом кислороде. Только вместо осушителя во входную газовую магистраль включают барботер с водой, помещенный в термостат. Изменяя температуру барботера, можно в широких пределах изменять парциальное давление водяного пара, переходя от условий, близких к условиям окисления в сухом кислороде, к условиям, близким к окислению в потоке водяного пара при атмосферном давлении. Обычно барботер находится при температуре 16 - 20 С. Снижение температуры ниже 16 С с одновременной заменой кислорода на инертный газ ( например, аргон) позволяет снизить скорость окисления до значений меньших, чем при окислении в сухом кислороде. [46]
В предыдущем разделе было показано, что гомогенная смесь обыкновенного урана с графитом не может поддерживать цепную реакцию. Тем не менее, хорошо известно, что комбинация этих составных частей может обеспечить развитие цепной реакции. Это достигается помещением урана в форме металлических отливок ( использовались как сферы, так и цилиндры) в виде решетки в графите. Согласно книге Смита ( см. раздел 10 гл. II), бъшгрые нейтроны за время между их освобождением при делении урана и встречей с ядрами урана должны уменьшить свою скорость до значения меньшего, чем скорость, при которой очень велика вероятность захвата без деления. В действительности это описание функции решетки неполно. Более точное описание дано Ферми [ См. [47]
Петропавловский и Крунчак [31] сульфатировали целлюлозу смесями концентрированной серной кислоты и алифатических спиртов. При использовании смеси серная кислота - пропанол было показано, что при изменении молярного соотношения этих компонентов в интервале 1: 1 - 3 5: 1 содержание серы в сульфатах целлюлозы находится в прямой зависимости от содержания серной кислоты в этерифицирующей смеси. Содержание воды в смеси оказывает сильное влияние на скорость реакции. В присутствии высших спиртов непосредственным сульфатирующим агентом является серная кислота. При значениях СЗ меньших 0 1 сульфаты целлюлозы неоднородны по составу и содержат до 20 % неэтерифицированной фракции. [48]
Этот атом может существовать неограниченно долго, если его не подвергать внешним воздействиям. Электрон и протон в нейтральном атоме не вступают в реакцию с образованием нейтрона и нейтрино, несмотря на то, что есть отличная от нуля вероятность для электрона находиться в месте расположения протона. Однако, подобная реакция происходит при столкновении электронов с большой энергией с протонами / Невозможность реакции в нейтральном атоме обусловлена недостатком энергии. Сумма масс покоя электрона и протона меньше, чем масса нейтрона. Если вообразить, что масса электрона те равна не 0 5 МэВ, а превышает разность масс нейтрона и протона Дттг1 3 МэВ, то реакция образования нейтрона станет возможной. Например, если бы масса электрона пге была бы равна 2 МэВ, то нейтральный атом водорода просуществовал бы всего 30 часов. При неизменности массы электрона, но при уменьшении Am до значений меньших те, получается тот же результат. [49]
 |
Принципиальная схема регулирования электропривода постоянного тока. [50] |
Для регулирования электропривода постоянного тока, питаемого от нерегулируемого, источника постоянного тока, необходимо применение трансформатора постоянного тока, представляющего собой сочетание инвертора и выпрямителя. Если требуемое наибольшее напряжение на якоре не превосходит напряжения источника питания, задача такого регулирования просто решалась бы при наличии мощных полностью управляемых вентилей. Однако имеет смысл дополнить вентиль с неполной управляемостью рядом вспомогательных устройств, обеспечивающих искусственное прерывание тока в вентиле; такая система существенно проще трансформатора постоянного тока. В отключенном состоянии цепи ток, протекающий через двигатель, замыкается через включенный параллельно двигателю диод. Обведенная пунктиром часть схемы на рис. 7 представляет собой устройство, эквивалентное полностью управляемому вентилю. Порядок работы элементов устройства следующий. В начале открывается вспомогательный тиристор В2, в итоге конденсатор С заряжается через обмотку якоря, после уменьшения зарядного тока до значения меньшего удерживающего тока тиристора В2 последний закрывается, затем открывается основной тиристор В1 и одновременно с ним - вспомогательный тиристор ВЗ. [51]
Новое к большей частью более приемлемое приближенное правило может быть предложено для расчета энергии активации в том случае, когда реагирующая система точно следует по потенциальной поверхности, рассчитанной в соответствии с теорией абсолютных скоростей реакций. Для любой реагирующей системы путь реакции по потенциальной поверхности имеет вид плавной кривой, проходящей через седловину. Из этого следует, что на взаимодействие атомов в реагирующей системе еще до перехода через седловину влияет последующая взаимосвязь атомов в продуктах реакции. Другими словами, энергия активации определяется энергией не только рвущейся, но образующейся связи. Практически это означает, что для разрыва связи нет необходимости использовать всю энергию, соответствующую численному значению энергии связи, так как электроны, участвующие в образовании связи, оказывают влияние на процесс еще до разрыва связи. Это отчетливо следует из того, что в большинстве случаев энергия активации оказывается меньше общей энергии связи. Разность между общей энергией разрывающихся связей и энергией активации обеспечивается за счет части энергии вновь образующихся связей. Естественно, подобные рассуждения не применимы к мономолекулярным реакциям разложения, где рвется только одна связь и энергия активации равна энергии связи. Однако нельзя исключить, что при распаде более сложных молекул стабилизация системы электронов в радикальных продуктах реакции ( энергия реорганизации по Глоклеру [6]) может способствовать разрыву связи; другими словами, энергия активации может понизиться до значения меньшего, чем энергия разрываемой связи. [52]
Новое и большей частью более приемлемое приближенное правило может быть предложено для расчета энергии активации в том случае, когда реагирующая система точно следует по потенциальной поверхности, рассчитанной в соответствии с теорией абсолютных скоростей реакций. Для любой реагирующей системы путь реакции по потенциальной поверхности имеет вид плавной кривой, проходящей через седловину. Из этого следует, что на взаимодействие атомов в реагирующей системе еще до перехода через седловину влияет последующая взаимосвязь атомов в продуктах реакции. Другими словами, энергия активации определяется энергией не только рвущейся, но образующейся связи. Практически это означает, что для разрыва связи нет необходимости использовать всю энергию, соответствующую численному значению энергии связи, так как электроны, участвующие в образовании связи, оказывают влияние на процесс еще до разрыва связи. Это отчетливо следует из того, что в большинстве случаев энергия активации оказывается меньше общей энергии связи. Разность между общей энергией разрывающихся связей и энергией активации обеспечивается за счет части энергии вновь образующихся связей. Естественно, подобные рассуждения не применимы к мономолекулярным реакциям разложения, где рвется только одна связь и энергия активации равна энергии связи. Однако нельзя исключить, что при распаде более сложных молекул стабилизация системы электронов в радикальных продуктах реакции ( энергия реорганизации по Глоклеру [6]) может способствовать разрыву связи; другими словами, энергия активации может понизиться до значения меньшего, чем энергия разрываемой связи. [53]
Страницы: 1 2 3 4