Cтраница 2
Хотя расчеты активности и селективности катализаторов по термодинамическим параметрам лучше всего прослежены для реакций окисления, однако упомянутые работы Баландина с сотрудниками и большая серия исследований Пономарева [21] дают основание считать, что этот метод имеет общее значение и прежде всего пригоден для реакций гидрирования. [16]
Возможен расчет активности фермента в растительных тканях в стандартных единицах фермента на 1 г веса сырых растений, а также удельной активности на 1 мг белкз. [17]
Для расчета активности в приэлектродном слое из уравнения диффузии требуется соблюдение постоянства эффективной толщины диффузионного слоя по поверхности и во времени. [18]
Способы расчета активности нуклидов относятся к измерениям Р - и - у-спектров на сцинтилляционных спектрометрах. [19]
Зависимость логарифма константы. [20] |
Результаты расчетов активности закиси железа ai хорошо согласуются с экспериментальными ее значениями для шлаков разного состава с различной основностью. [21]
При расчете активности по формуле ( 1 - 183) иногда приходится сталкиваться с такими случаями, когда температура, при которой находится рассматриваемая смесь, превышает критическую температуру одного или нескольких компонентов. Такие компоненты при этой температуре не могут находиться в чистом виде в конденсированном состоянии. Поэтому такое стандартное состояние можно рассматривать только как гипотетическое, и величина P t для такого состояния не может быть физически реализована. Обычно эту трудность устраняют, определяя величину P i при температуре смеси экстраполяцией, пользуясь зависимостью давления паров от температуры для рассматриваемого вещества. [22]
При расчете активности учитывают, что превращение каждого моля фруктозо-1 6-дифосфата сопровождается окислением 2 моль НАДН. [23]
Второй метод расчета активности и коэффициента активности - теоретический, использующий представление о том, что каждый ион можно рассматривать как центр, вокруг которого группируются в несколько слоев противоположно заряженные ионы, образуя ионную атмосферу. Исходя из этого представления, вычисляют электрический потенциал иона по отношению к окружающей его ионной атмосфере, которая при удалении от центрального иона непрерывно ослабляется и переходит в со стояние чистого растворителя или идеального раствора. Затем вычисляют работу переноса центрального иона из ионной атмосферы в идеальный раствор и работу удаления всех ионоп ионной атмосферы. В сумме получают работу удаления всех ( ионов друг от друга при разбавлении раствора и переводе его в бесконечно разбавленный раствор, в котором отсутствуют ионные взаимодействия. [24]
Разработана методика расчета активностей компонентов в жидкой фазе систем, содержащих азот, метан, этан, пропан. Методика позволяет рассчитывать активности при образовании двух или трех жидких фаз. [25]
Общие приемы расчета активности р-излучающих изотопов рассматриваются в гл. [26]
Ниже приведен пример расчета активности и коэффициента активности воды в водном растворе этанола. Раствор, содержащий 112 0 г спирта в 1000 мл воды, обладает парциальным давлением водяного пара 2 24 - 103 Па при 20 С. [27]
Возможны два метода расчета активности и коэффициента активности. Первый метод основан на сравнении свойств реального раствора со свойствами идеального раствора, при этом предполагается, что при очень большом разбавлении поведение раствора приближается к идеальному. Затем проводится расчет полученных экстраполяцией величин на высокие концентрации веществ в реальных растворах. [28]
Ниже дан метод расчета активности продуктов деления с учетом перечисленных выше факторов. [29]
Разведение учитывают при расчете активности фермента. [30]