Расчет - парциальное давление
Cтраница 2
Таким образом, уравнение ( 13) в той или иной форме использует для расчета парциальных давлений знание состава конденсированной фазы. Работы, в которых для определения состава пара привлекались сведения о составе азеотропа [116], о конгруэнтной сублимации и стехиометрии соединений [117, 126, 127], дают примеры применения - уравнения ( 13) на частных случаях. Естественно, что брутто-свойство не чувствительно к тем составляющим, которые слабо представлены в паре. Поэтому не следует ожидать, что уравнение ( 13) может оказаться полезным при определении парциальных давлений молекул, содержание которых не превышает нескольких процентов. В этих случаях приходится пользоваться оценками сечений ионизации. [16]
Главное внимание в вопросах перегонки и ректификации нефтеи традиционно уделялось изучению равновесия пар - жидкость, расчетам парциального давления летучих компонентов нефтяной системы в зависимости от ее состава и внешних условий, что является основополагающим для технологических расчетов. Когда радиус пузырька изменяется внешними воздействиями в пределах коллоидно-дисперсных частиц, следует использовать уравнение Томсона - Кельвина ( см. стр. [17]
Изучение процессов формирования химического состава вод должно основываться на законах физико-химии, учете концентрации водородных ионов ( рН) и окислительно-восстановительного потенциала, вычислении ионной силы раствора и активности ионов, определении всех растворенных в водах газов, с расчетом парциального давления каждого газа в растворе. Современные требования к анализам воды чрезвычайно возросли, и гидрогеолог уже не может ограничиться простыми качественными определениями или не вполне точным капельным анализом. В настоящее время в гидрогеологических изысканиях обязательно участвуют специалисты-химики. Какие определения необходимо сделать в пробе подземной воды, чтобы выяснить природу образования изучаемой воды и дать ей практическую оценку. Этот вопрос всегда стоит перед гидрогеологом. [18]
 |
L Зависимость выделения Сг % фтора в газовую фазу при разложе - -, л - нии ( NR 2SiF6 в смеси с NH4H2PO4 и ( NH4. HPO4 от мольного отношения NH.. Н3РО ( М в смет солеи. [19] |
Изучены [272-276] равновесные давления соединений фтора над системами, содержащими реактивные кислоты. Приведены [273, 274] уравнения для расчета парциального давления паров HF и Н2О в зависимости от концентрации и температуры. [20]
Реакция дехлорирования летучих оксихлоридов возможна только три более высокой температуре ( в данном случае более 800 С), и для ее осуществления необходим избыток хлора. В реальных условиях при расчете парциального давления компонентов газовой смеси необходимо учитывать и кинетические факторы. [21]
Открывается кран 6, и колба заполняется нужной смесью. После чего производится анализ содержимого колбы и расчет парциального давления газа над раствором на входе и выходе из абсорбера. Одновременно с этим производится отбор жидкой фазы на выходе из абсорбера и ее анализ. По графику [ б ], выражающему зависимость давления газообразной двуокиси хлора над ее растворами при разных температурах, находим равновесное давление газообразной двуокиси хлора над раствором при данной температуре. [22]
 |
Изменение выхода дистиллятных фракций при испарении конденсатонефтяных. [23] |
Учет рассмотренных аномалий приобретает исключительную важность при разработке методик для технологических расчетов нефтезаводской аппаратуры. Прежде всего это касается представлений о состоянии системы пар-жидкость, расчетов парциального давления испаряющихся компонентов нефтяной системы в зависимости от ее состава и условий, в которых она находится. При этом, как правило, нефть представляют в виде многокомпонентного молекулярного раствора, границу раздела фаз считают плоской, а давление паров над плоской поверхностью равным давлению в жидкой фазе. Более того, во многих случаях систему пар - жидкость представляют в виде термодинамически сформировавшейся, не обращая внимания на процессы зарождения и развития паровой фазы отличающиеся, как это показано выше, значительными отклонениями от аддитивности. [24]
Наличие одной из этих кривых позволяет, по крайней мере в принципе, определить парциальные давления любого заданного числа любых заданных полимерных форм и, следовательно, константы диссоциации полимеров. Если для расчета используется кривая Р f ( T), то легко показать, что при наличии в выбранной модели полимерных форм для расчета парциальных давлений и величин A i и A. S i для всех равновесий вида А геА ( необходимо иметь 21 экспериментальных точек. При этом задано число полимерных форм, а не их форма, и заданному I могут отвечать несколько моделей с различными полимерами. Очевидно, что 21 точек достаточно для расчета любой модели, но недостаточно для дискриминации моделей. Для этого число точек должно быть по крайней мере удвоено. [25]
Вичар рассчитал рмн3 и Рсог Для каждого найденного им на опыте состава жидкой фазы и, сравнив расчетные величины парциальных давлений с опытными, убедился, что такой метод расчета парциальных давлений отделяемых от плава синтеза NH3 и СО. [26]
Если же обсуждать возможность расчета и дискриминации моделей не в принципе, а в действительных условиях, то необходимо иметь в виду следующее. Чем больше /, тем выше должна быть точность эксперимента. Для расчета парциальных давлений и особенно для дискриминации моделей необходимо, чтобы точность измерений была выше, чем изменение каждого из рассчитываемых парциальных давлений при переходе от точки к точке. При фиксированной точности эксперимента результаты будут тем лучше, чем шире интервал изменения независимого параметра ( Т или тга / F), в котором проводятся измерения. Однако необходимо помнить, что в действительности ширина этого интервала всегда ограничена, а значит, ограничено и число экспериментальных точек на кривых. [27]
 |
Схема источника ионов масс-спектрометра. [28] |
Измерения на установке с автоматическими вакуумными весами позволяют в широком температурном интервале определить равновесную скорость испарения и рассчитать абсолютные значения парциальных давлений компонентов паров. Последние величины в сочетании с результатами химического и рентгеновского анализов твердой фазы позволяют определить термодинамические характеристики реакций, обусловливающие переход твердой фазы в пар при средних температурах опытов. Однако для расчета парциальных давлений компонентов пара из измеренных скоростей испарения необходимо знать состав пара. [29]
 |
График зависимости. [30] |
Страницы: 1 2 3