Cтраница 2
Если трех-частичное взаимодействие может приводить к связанным состояниям, то член С р2 может опять оказаться порядка А. Точный расчет коэффициента С ( Т ] невозможен, однако имеется достаточно разумное приближение, учитывающее главный эффект. Именно, расширим класс исходных частиц, добавляя к ним связанные пары, и введем эффективный потенциал взаимодействия связанной пары с исходной частицей. В таком случае трехчастичная задача приближенно трактуется как двухчастичная. Этой информации достаточно для вычисления вириальных коэффициентов А и В. В случае необходимости можно подобным образом добавлять связанные n - частичные ( при п 3) комплексы. В такой системе частиц возможны как распад, так и образование комплексов. Методы статистической термодинамики позволяют найти равновесные концентрации всех составных частиц. [16]
Зависимость от тепловой нагрузки коэффициента теплоотдачи при капельной конденсации 1 1, 2 ]. [17] |
Это значит, что применение капельной конденсации в теплообменниках, по-видимому, приведет к настолько малым термическим сопротивлениям со стороны конденсации, что скорость передачи теплоты будет определяться сопротивлениями жидкости, окисной пленки и трубы. Поэтому точный расчет коэффициента теплоотдачи при капельной конденсации себя не оправдывает, даже если это нетрудно сделать. [18]
Обычно интервал приемлемых значений намного меньше интервала предельно возможных величин. Полезны также некоторые оценки погрешности каждого значения, которая будет иметь место даже при использовании самых точных уравнений и теплофизических свойств. На стадии предварительных оценок часто сразу видна бесполезность проведения слишком точных расчетов коэффициента теплопередачи. [19]
Ситуация с двумя конфигурациями несколько более сложная. Такое смешение - еще один пример конфигурационного взаимодействия, рассмотренного в разделе VI.4. Точный расчет коэффициентов смещения был бы слишком сложен из-за наличия большого числа других высокоэнергетических конфигураций той же симметрии, которые, по-видимому, также необходимо было бы включить в рассмотрение. Однако, если из соображений простоты и на основании энергетического рассмотрения пренебречь остальными конфигурациями, то можно показать, что две исходные конфигурации смешиваются в равных отношениях. [21]
При наличии точного объяснения механизма молекулярной диффузии можно было бы рассчитывать коэффициенты диффузии, исходя из других свойств растворов; такой расчет необходим при отсутствии опытных данных о величинах коэффициентов диффузии. Кинетическая теория оказалась чрезвычайно полезной для расчета коэффициентов диффузии и других характеристик переноса в газах. Однако теория диффузии в жидкостях до сих пор разработана недостаточно, что затрудняет точный расчет коэффициентов этого процесса. [22]