Cтраница 2
Значение дипольного момента связи дает ценную информацию о поведении молекул. [16]
Значения дипольных моментов диалкилфосфористых кислот находятся в полном согласии с другими физическими константами. По этим значениям диалкилфосфористые кислоты следует отнести к соединениям пятивалентного фосфора. [17]
Здесь значения дипольных моментов метальных и mpe / тг-бутильных производных сравниваются с аналогичными значениями для фенильных производных. Чтобы обеспечить возможность сравнения, были выбраны такие заместители, для которых направления связей являются осями симметрии; в этом случае мезомерныи и индуктивный моменты лежат вдоль оси симметрии, так что их величины можно складывать или вычитать. Такое упрощение справедливо для одноатомных и тригональ-ных заместителей. Это условие выполняется в случае алифатических и ароматических нитрогрупп, а также и для ароматической диметиламиногруппы как стереохимическое следствие мезомерии ( гл. Подобное упрощение не может быть сделано для алифатических соединений с диметил-аминогруппой; однако в данном случае наблюдаемые моменты отличаются от вычисленной автором величины продольного момента [ 0 6 Д ( 1 98х X 10 - 30 Кл - м) ] настолько мало, что практически не имеет значения, какая из величин берется для сравнения с резко отличающимся значением момента ароматической молекулы. [18]
Дипольные моменты ( в D гомологических серий соединений R-X. [19] |
Даны значения дипольных моментов, определенные в газовой фазе ( газ) или при 25 С в бензоле ( Б) и четыреххлористом углероде ЧУ. [20]
Оба значения дипольного момента 1-бутена получены температурным методом. Предпочтение следует отдать величине, определенной Смайсом и Цаном [241], так как Смайс является одним из наиболее опытных исследователей в этой области. [21]
Разность значений дипольных моментов соответствующих насыщенного и бензольного производных Саттон [36] предложил называть мезомерным моментом JIM - Для нерегулярных групп необходимо векторное вычитание моментов. [22]
Разность значений дипольных моментов Дц со знаком () или ( -) указывает на знак эффекта сопряжения и качественно свидетельствует о силе проявляемого заместителем эффекта сопряжения. [23]
Разность значений дипольных моментов указанных веществ в основном определяется тем, что в случае предельных соединений поляризация происходит благодаря проявлению группами индуктивного влияния, в ароматическом же ряду рассматриваемые группы, одновременно участвуя в сопряжении, могут вызывать смещение тг-электронного облака. Вследствие этого дипольный момент, например связи С - С1, может быть различным в зависимости от характера соединения. [24]
Разность значений дипольных моментов указанных веществ определяется частично ( см. стр. Кроме того, величина ди-польного момента зависит от изменения разности электроотрицательности углерода в состоянии sp3, sp2 или sp ( стр. Если бы только две последние причины обусловливали разность моментов, дипольный момент СН3Х был бы всегда больше дипольного момента С6Н5Х, чего не наблюдается в действительности. [25]
Геометрическое сложение дипольных моментов связей. [26] |
В химии значение дипольного момента очень велико. [27]
Ниже приводятся значения дипольных моментов ( в абс. [28]
Если принять значение дипольного момента связи С - Н, указанное в предыдущем примечании, эта разница значительно сгладится. [29]
Какие из значений дипольных моментов ( 1 79, 1 83, 1 64) принадлежат хлористому метилу, бромистому ме тйлу, йодистому метилу. [30]