Cтраница 4
Количественный расчет хроматограмм проводят методом внутреннего стандарта. При определении содержания уксусной кислоты расчет хроматограмм проводят по площади пика, при определений метилового спирта, метилацетата и винилаце-тата - по высотам пиков. [46]
Хроматограмма винилфторида. [47] |
Количественный расчет хроматограмм проводят методом абсолютной калибровки. Содержание примесей в гексафторпропилене, выходящих из колонки до мономера, определяют по графику зависимости концентрации тетрафтор-этилена от площадей пиков на хроматограмме. [48]
Хроматограмма маточного раствора от производства поливинил-кета ля. [49] |
Количественный расчет хроматограмм промывного раствора проводят также методом внутреннего стандарта по площадям пиков для циклогексанона и воды и по высоте пика для ацетона. [50]
Для количественного расчета хроматограмм был использован метод абсолютной калибровки по площадям пиков. [51]
Для количественных расчетов хроматограмм гекеахлор-м-кси-дояа предложен метод внутреннего стандарта, в качестве которого взят н-октадекан. [52]
В литературе [2, 3] описывается множество способов количественного расчета хроматограмм. При этом разные авторы используют для расчета различные параметры пика хроматограммы и, оценивая погрешность предложенных методов, приходят к противоречивым оценкам их точности. Указанному обстоятельству не приходится удивляться, ибо показания хроматографических приборов в той или иной степени нелинейны, и разнообразие методов количественного анализа связано с попытками найти элементы хрома-тографического пика, для которых будет выполняться линейная концентрационная зависимость. Очевидно, что эти элементы для разных приборов будут разные; будут отличаться и области линейной концентрационной зависимости для разных классов веществ. [53]
Между тем, в конкретных случаях задача количественного расчета хроматограммы может быть упрощена. Так, например, несмотря на общепринятое правило, не обязательно в качестве метки использовать отсутствующее в пробе вещество. [54]
Это говорит о том, что часть продукта остается в колонке, поэтому для количественного расчета хроматограмм применялись методы с внутренним стандартом, в качестве кото рого был взят р-ксилол, и внешнего стандарта. Количественные расчеты хроматограмм этими двумя методами показали, что пои 130 С в колонке с ПЭГ2ооо остается 10 % высококипящих. [55]