Теоретический расчет - коэффициент
Cтраница 3
Поскольку конечное значение К обусловлено асимметрией ДК, а асимметрия в свою очередь обусловлена очень многими ( иногда трудно учитываемыми) факторами, то теоретический расчет коэффициента Кп практически невозможен. [31]
Первые два члена уравнения определяют молекулярную компоненту коэффициента трения. Теоретический расчет коэффициентов TO и р на современном этапе развития науки неосуществим, поэтому единственный путь их определения - эксперимент. [32]
Вещество в пределах каждой фазы переносится молекулярной и турбулентной диффузией. Теоретический расчет коэффициентов массоотдачи, основывающийся на совместном решении уравнений гидродинамики и конвективной диффузии, возможен только для некоторых наиболее простых случаев, не имеющих практического значения для воздухоразделитель-ных колонн. [33]
Вещество в пределах каждой фазы переносится молекулярной и турбулентной диффузией. Теоретический расчет коэффициентов массоотдачи, основывающийся на совместном решении уравнений гидродинамики и конвективной диффузии, возможен только для некоторых наиболее простых случаев, не имеющих практического значения для воздухораспределительных колонн. [35]
Зная импеданс звукопоглощающей поверхности при нормальном падении волн, можно определить примерное значение диффузного коэффициента звукопоглощения, полагая, что импеданс не зависит от угла падения волн. Теоретический расчет коэффициентов звукопоглощения материалов дает лишь приближенные значения. Наиболее надежными являются коэффициенты звукопоглощения, определенные в реверберационных измерительных камерах. [36]
По методу Стефана определены коэффициенты диффузии паров цезия и калия в гелии и аргоне при температурах 630 - 830 К и атмосферном давления. Выполнены теоретические расчеты коэффициентов диффузии для указанных смесей и для смесей паров натрия с гелием и аргоном. Из условия совпадения теоретических и опытных данных подобраны параметры потенциальной функции Леннарда - Джонса, входящие в теоретическую формулу для коэффициента диффузии. Предлагается также удобная для расчетов степенная формула. [37]
Вместе с тем, вириальные выражения имеют и определенные ограничения. Во-первых, экспериментальное определение и теоретический расчет коэффициентов более высоких членов вири-ального разложения изотермы адсорбции встречают большие трудности. В этом приближении все изменения термодинамических свойств адсорбата и адсорбента при адсорбции приписываются адсорбату. Твердое тело в этом приближении рассматривается только как источник внешнего потенциального поля, постоянного во времени и не зависящего от температуры, давления и адсорбции. Это допущение, по-видимому, справедливо для многочисленных практически важных случаев адсорбции на нелетучих, нерастворяющих адсорбат адсорбентах. Кроме того, вириальные разложения справедливы и для неинертного твердого тела. Однако в последнем случае коэффициенты вириальных разложений определяются соответствующими потенциальными функциями межмолекулярного взаимодействия, усредненными по всем возможным конфигурациям адсорбента при заданных его химическом потенциале и температуре. [38]
В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент уз и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент у-ь кинетические коэффициенты YI и 2 обычно мало отличаются от единицы. Так как уз и 74 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения ( утеор) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально ( уэксп) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 6 ( степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Дг) принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора - хлорида децил-3 - оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [39]
В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент у3 и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент Y - Ь кинетические коэффициенты YI и Y2 обычно мало отличаются от единицы. Так как YS и Y4 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения ( YTCOP) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально ( Yancn) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 6 ( степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Дг з принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора - хлорида децил-3 - оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [40]
В работах Бреннера [9-11] показано также при помощи теоремы взаимности ( см. разд. Однако подобно другим интегральным методам этот метод не дает столь подробного описания поля течения, которое необходимо для обобщения результатов до более высоких порядков по е ( это, вероятно, необходимо для получения результатов при CR 0) или же для теоретических расчетов коэффициентов тепло - и массопереноса. [41]
Остающаяся часть молекул ( 1 - /) отражается зеркально. При зеркальном отражении импульс молекул не изменяется. Теоретический расчет коэффициента f является одной из самых трудных задач статистической физики. [42]
Источником излучения служил синхротрон, длина волны варьировалась от 2 5 до 7 5 нм. Было измерено отношение мощности излучения на выходе изогнутого волновода к падающей мощности. Теоретический расчет коэффициента многократного отражения (4.4) дает те же самые значения. [43]
В этой же работе приведены 9 методов определения коэффициентов диффузии, рассчитанные теоретическим путем ( на основе газовых законов), а также результаты по сравнительной оценке экспериментальных i теоретических данных. На этом основании для теоретического расчета коэффициентов диффузии рекомендуется метод Вильке и Асе [13], пригодный для всех классов химических соединений. [44]
В настоящее время наиболее развиты две теории ситовой хроматографии: теория исключенного объема и теория ограниченной диффузии. В теории исключенного объема допускается, что при элюировании макромолекулы достаточно быстро диффундируют в поры носителя и весь процесс можно считать равновесным. Пористый носитель характеризуется более или менее размытым распределением пор по размерам. Поэтому он содержит некоторое количество пор, в которые из-за стерических затруднений не способны проникать макромолекулы больше определенного размера. Теоретический расчет коэффициента распределения макромолекул делается на основании разных геометрических моделей пор и макромолекул. [45]
Страницы: 1 2 3