Недавний расчет

Cтраница 1

Недавние расчеты / 76 / конформаций гексафторпропан-2 2-диола и фтораль-гидрата, основанные на полуэмпирическом СЮЮ / 2-методе, показали, что наибольший вклад в их стабильность также вносит взаимодействие соседних полярных связей 0 - Л и С-О. [1]

Недавние расчеты Адамса и Ландсберга [5] показали, что в Ge можно осуществить лазерный эффект, если создать в нем концентрацию электронов ( - 3 - 1019 см-3), достаточную для того, чтобы заполнить - минимум зоны проводимости при k О, который всего лишь на 0 14 эВ выше минимума, соответствующего непрямым переходам. На самом деле расчеты этих авторов показывают, что принципиально возможно, хотя практически мало вероятно, создать лазер на прямых переходах в полупроводнике с непрямыми переходами. [2]

Согласно недавним расчетам американских социологов, стоимость подготовки одного высококвалифицированного специалиста научно-технического профиля обходится стране-донору примерно в 800 тыс. долл. [3]

Изменение величины диэлектрической щели а-кварца ( ЗЩ, эВ в зависимости от гидростатического давления. [4]

Например, недавние расчеты методом ФЛЭП диэлектрических и динамических характеристик, упругих свойств стишовита и их изменений в зависимости от внешнего давления позволили детально описать фазовый переход стишовита ( при Р - 64 ГПа) с образованием орторомбической структуры типа СаС12 и определить свойства данной модификации диоксида кремния. [5]

Признание связи константы С2 с межмолекулярным взаимодействием в системе противоречит результатам термоэластических исследований, а наличие связи ее с межмолекулярными затруднениями деформации не подтверждается недавними расчетами Смита и Гей-лорда, выполненными для соответствующей случаю модели. [6]

Отметим, что большая разница e2Qq в NH3 для твердого и газообразного состояний объясняется образованием водородных связей. Из недавних расчетов О Конского [130] видно, что протон водородной связи H3N - - Н оказывает основное влияние на градиент электрического поля на атоме азота путем поляризации электронной оболочки азота, а не за счет переноса заряда. [7]

Неясно, однако, каким образом будет происходить требуемый для завершения процесса межзонной рекомбинации захват нейтральным центром основного носителя. Согласно Лэксу и недавним расчетам Смита и Ландсберга [675], центр будет вызывать электрическую поляризацию среды и создавать требуемые возбужденные СОСТОЯБИЯ. С другой стороны, как показали Бонч-Бруевич и Гласко [83], потенциал такого типа может создать очень мало возбужденных состояний, и можно ожидать, что вероятность каскадного процесса будет невелика. [8]

Не меньший интерес вызывает то, что, как показали недавние расчеты устойчивости движущейся границы зерен, в присутствии примесей такая граница имеет неплоскую форму, амплитуда и длина волны искажений которой 102 нм. На субмикронном уровне интерес представляют также скачкообразное движение границ, взаимодействие с малыми частицами и образование неравновесных структур и фаз вслед за движущейся границей ( см. гл. [9]

Модель превращения ламелей в микрофибриллы путем распрямления складчатых молекул и образования микрофибрилл из полностью распрямленных цепей была предложена ранее в работе ( Kobayaschi, см. [ 4, гл. Справедливость предположения об образовании микрофибрилл из полностью распрямленных цепей подтверждена недавними расчетами [5], проведенными при использовании ЭМ данных по деформации монокристаллов ПП. Показано, что длина микрофибрилл, образовавшихся в трещине между двумя неразрушенными участками монокристалла совпадает с длиной микрофибрилл, рассчитанной в предположении, что последние образовались при разгибании молекулярных складок в тонком слое кристалла у края трещин. [10]

Еще более тщательные измерения Фриша и Штерна3 обнаружили, пожалуй, наиболее замечательную особенность взаимодействия падающих молекул с твердой поверхностью, а именно: при определенном соотношении между нормальной составляющей количества движения падающих молекул и тангенциальной составляющей в плоскости одной из диагоналей, отражения и диффракции не происходит, и молекулы улавливаются силовым полем притяжения поверхности. Это проявляется в виде двух седел на нормальных максвелловских кривых распределения интенсивности диффрагированных лучей и вполне согласуется с недавними расчетами Леннарда-Джонса и Девоншира 4, рассмотревших взаимодействие периодического поля поверхности с падающими на нее атомами гелия. [11]

Ниже приведен обзор последних достгокений в развитии указанной теории, и в частности рассмотрело ее отношение к методу Хартри - Фока ( см. разд. Как это часто случалось ранее, теоретические соображения, предложенные первоначально для свободных атомов, были затем с успехом применены к молекулам. Поэтому мы рассмотрим с точки зрения теории, оперирующей с разложением по 1 / Z, результаты некоторых недавних расчетов молекулярного иона водорода Щ, проведенных в одноцентровом приближении ( см. разд. [12]

Расчеты проводились на неравномерных сетках от 50 х 41 х х 3 ( модель 1) до 131 х 131 ( модель 2) узлов. Время расчета одного варианта до установления составляло от двух до двадцати часов на PC AT 386 / 387 - ЗЗмгц ( для сравнения, недавний расчет одного из больших вариантов по модели 2 на сетке 100 х 110 до t 1000 занял всего 10 мин. [13]

Для рассматриваемых соединений характерна сложная комбинация ковалентной и металлической связей, реализующихся в локализованных взаимодействиях металл - металл и металл - неметалл. Помимо этих двух типов связей, в нитридах и карбидах осуществляется и связь ионного типа, но в очень незначительной степени; причем в нитридах доля ее несколько сильнее. Механизм связей в этих фазах спорный, хотя недавние расчеты зонной структуры все же согласуются со многими аспектами. [14]

Ни один из этих методов не может быть применен для всего широкого диапазона, в котором изменяется реакционная способность и селективность в вышеупомянутых типах химических реакций. Квантовомеханические методы расчета поверхностей потенциальной энергии реакций все еще слишком грубы для учета тонких различий в скоростях или направлениях ориентации в зависимости от небольших изменений в заместителе. В любом случае получение всех точек, необходимых для точного определения изменения энергии при изменениях углов и длин связей в трехмерном пространстве, является очень трудоемким и дорогостоящим занятием. Тем не менее тонкие детали механизмов реакций, касающиеся синхронности и природы элементарных стадий, не могут быть получены никаким другим путем. Например, недавние расчеты энергетических поверхностей для циклофрагментации циклобутана с образованием этилена [31] и для геометрической изомеризации циклопропана [32] показали, что промежуточным бирадикальным частицам ( например, тетраметилен и триметилен) не соответствуют минимумы на поверхности потенциальных энергий этих реакций. [15]

Страницы: 1 2