Cтраница 1
Термодинамический расчет химических реакций очень важен для предсказания возможности данного превращения, определения области давлений и температур, в которых наиболее выгодно его проводить, и для нахождения равновесного состава продуктов. [1]
Конкретные термодинамические расчеты химических реакций требуют, естественно, знания в явном виде соответствующих термодинамических функций. Для большинства индивидуальных веществ термодинамические функции имеются в виде таблиц. Здесь не будут поя сняться методы, используемые для их определения. [2]
Поэтому термодинамические расчеты химических реакций требуют в каждом случае расчета AG и, таким образом, знания химических потенциалов всех участников реакции при данных значениях величин состояния. [3]
Методы термодинамических расчетов химических реакций достаточно подробно описаны в учебниках, монографиях и справочниках по химической термодинамике [1, 4, 5, 10, 13, 17-19, 21, 26, 31, 37], поэтому здесь представлены только основные уравнения, используемые в расчетах. [4]
При термодинамических расчетах химических реакций AZ и Д5 определяются простым алгебраическим суммированием. [5]
Настоящая книга представляет собой сборник статей, посвященных феноменологическому описанию некоторых плазмохимических процессов, кинетическим и термодинамическим расчетам химических реакций в плазменных струях, некоторым возможностям управления этими процессами, проблеме максвеллизации системы смешивающихся газов и оптической диагностике плазменных струй; приложен также обзор известных из научной и технической литературы данных об использовании плазмы и плазменных струй в промышленности. [6]
Избыточное число знаков в термодинамических величинах приведено для лучшей согласованности взаимосвязанных между собою табличных данных, а также для получения более точных результатов термодинамических расчетов химических реакций, не приведенных в справочнике, что можно сделать, например, методом суммирования уравнений реакций. [7]
В работе [51] сделано предположение, что водород относится к опасным компонентам, ответственным за КР в спиртах и алканах. Термодинамические расчеты химических реакций титана с такими растворителями показывают, что определенные реакции возможны, особенно, если образуются TiH и TiC. Подобным образом облегчено образование галоида титана ( например, TiCU) в углеводородах. Общий обзор этих типов органических растворителей, вызывающих коррозионное растрескивание, указывает на то, что присутствие галогенов в растворах часто вызывает растрескивание с наиболее высокими скоростями. Однако растрескивание происходит и в растворах, их не содержащих. Таким образом для этих растворов отсутствует аргументированная схема процесса коррозионного растрескивания. [8]
Изучение изменений внутренней энергии при химических превращениях имеет большое значение для развития теоретических основ химии, так как является одним из основных путей для изучения энергии отдельных химических связей в молекуле и количественного познания прочности этих связей и реакционной способности молекул. Кроме того, изменения внутренней энергии при реакции ( или теплота реакции) являются необходимыми исходными величинами для термодинамических расчетов химических реакций ( определение константы равновесия, выход продуктов реакции), имеющих большое значение для химических исследований и в химико-технологической практике. [9]
Изучение изменений внутренней энергии при химических превращениях имеет большое значение для развития теоретических основ химии, так как является одним из основных путей для изучения энергии отдельных химических связей в молекуле и количественного познания прочности этих связей и реакционной способности молекул. Кроме того, изменения внутренней энергии при реакции ( или теплота реакции) являются необходимыми исход-лыми величинами для термодинамических расчетов химических реакций ( определение константы равновесия, выход продуктов реакции), имеющих большое значение для химических исследований и в химико-технологической практике. [10]