Расширение - кольцо
Cтраница 2
Расширение кольца циклических кетонов на один атом углерода осуществляют путем их взаимодействия с диазометаном Л-88. Недостатком этого метода является дальнейшая гомологизация за счет взаимодействия вновь полученного кетона с диазометаном. [16]
Реакции расширения кольца также протекают через переходное состояние с четырьмя копланарными центрами. Когда возможны два таких переходных состояния, то основной продукт реакции образуется из того, в котором менее сильно выражены несвязанные взаимодействия. [17]
 |
Зазоры в подшипниках качения.| Насадка и снятие подшипников качения. [18] |
Величина расширения кольца при посадке с натягом не должна превышать радиального зазора в подшипнике. [19]
Реакция расширения кольца циклопропилиминов в азотистые гетеро-циклы может быть использована для синтеза алкалоидов. [20]
О плоских расширениях колец Докл. [21]
Сужение и расширение кольца предполагает стадии образо: ния и изомеризации карбкатиона нафтенового цикла. [22]
При изучении расширений колец нас будут интересовать в особенности те расширения, при которых сохраняются разложения элементов. Это условие приводит к понятию n - инертного расширения, которое, как мы увидим в дальнейшем, тесно связано с понятием n - FI-кольца. [23]
Другой тип расширения кольца флуоренона был описан Гребе и Шеста-ковым [86], которые показали, что при сплавлении 4-аминофлуоренона ( XIV) с щелочью с количественным выходом образуется фенантридон. [24]
Пели реакция расширения кольца доступного циклического спирта не является самоцелью, то, конечно, для получения аминометшщиклоалканов можно применить и другие способы. [25]
Если реакция расширения кольца Доступного циклического спирта не является самоцелью, то, конечно, для получения аминомстшщкклоалканов можно применить и другие способы. [26]
Периодическое сжатие и расширение кольца облегчается, если в стенке цилиндра в кольцевой канавке под кольцом просверлен ряд отверстий. [27]
Таким образом, расширение кольца коэффициентов модуля является частным случаем полулинейного отображения. [28]
В случае реакции расширения кольца несимметричных циклических систем возникает вопрос о способностях к миграции. Это обстоятельство приводит к возможности образования диа-стереомерных аминометилциклоалканов и вместе с тем к возможности регулировать пространственное направление реакции расширения циклов. Так как возможность пространственного контроля была доказана в случае аналогичного процесса, а именно нециклического пина колинового дезаминирования [34], и значение конформацион-иых факторов в общем случае было установлено [22, 35], по-видимому, пространственное регулирование в реакциях расшире пня цикла возможно. [29]
В случае реакции расширения кольца несимметричных циклических систем возникает вопрос о способностях к миграции. Это обстоятельство приводит к возможности образовании диа-стереомсрных аминомстшщиклоалкапов и пместе с тем к возможности регулировать пространственное напранление реакции расширения циклон. Так как возможность пространственного контроля была доказана в случае аналогичного процесса, а именно нециклического пина-колинового деаамипирования [34], и значение копформацион-ных факторов п общем случае было установлено [22, 35], по-пи-димому, пространственное регулирование п реакциях расширения цикла возможно. [30]
Страницы: 1 2 3 4