Расширение - пик
Cтраница 1
Расширение пиков и особенности их изменений при рН 6 3 - 7 5 объясняются увеличением скорости взаимного превращения двух конформации. [1]
Следовательно, расширение пика ( измеряемое величиной ВЭТТ) зависит от диффузии растворенного вещества, некоторых физических характеристик колонки и скорости газа-носителя. Последняя величина, разумеется, непосредственно связана с длительностью нахождения пробы в колонке. [2]
 |
Сравнение значений Dg, полученных экспериментально ( I, полуэмпирическим методом ( II и теоретическим расчетом ( III. [3] |
Вклад в расширение пика, связанный с аппаратурой ( мертвые объемы, детектор), при таком способе не учитывается. Поскольку в уравнения ( 39) и ( 40) входит ы02, необходимо, чтобы скорость газа-носителя была строго постоянной. В работе [116] в основу обработки данных измерения положены первый и второй статистические моменты пика. [4]
Чтобы компенсировать расширение более поздних пиков, следует программировать температуру газохро-матографической колонки, а скорость движения пластинки для ТСХ оставить постоянной. В результате для этих ( более поздних) пиков возрастет концентрация компонента на единицу длины пластинки. В то же время ( если программирование температуры было начато с достаточно низкой температуры и проводилось в течение всего анализа) на пластинке будут отчетливо видны пятна веществ - членов гомологического ряда. [6]
Несмотря на такое расширение пика, мы предпочитаем вводить одновременно большие количества ( 60 мл) и удалять часть продукта из средней области. [7]
 |
Схема Прибора. [8] |
Несмотря на такое расширение пика, мы предпочитаем вводить одновременно, большие количества ( 60 мл) и удалять часть продукта из средней области. [9]
 |
Влияние изменения объема пробы ( С0 const на хроматографический пик. [10] |
Произвести расчет эффекта расширения пика трудно, но Портером и сотрудниками - Hi ] были продемонстрированы изменения формы пика, показанные на рис. IX-1. Поскольку с увеличением объема пробы V& увеличивается, ширина пика, очевидно, также увеличивается. Во всех случаях пики остаются симметричными. Когда насыщение-наступает прежде чем проба войдет в колонку, наблюдается размазывание пика. В случае проб с коэффициентом распределения К, равным нулю ( Ci 0), это происходит, когда объем пробки равен, объему газа одной тарелки Vs - VMIN и когда больший объем Fg. В случае проб с высокими значениями К может оказаться допустимым применение больших объемов FS до наступления заметного насыщения колонки. [11]
 |
Влияние изменения объема пробы ( С0 const на хроматографический пик. [12] |
Произвести расчет эффекта расширения пика трудно, но Портером и сотрудниками [11] были продемонстрированы изменения формы пика, показанные на рис. IX-1. Поскольку с увеличением объема пробы V& увеличивается, ширина пика, очевидно, также увеличивается. Во всех случаях пики остаются симметричными. Когда насыщение-наступает прежде чем проба войдет в колонку, наблюдается размазывание пика. В случае проб с коэффициентом распределения К, равным нулю ( Сг 0), это происходит, когда объем пробки равен объему газа одной тарелки Fg VM / N и когда больший объем Fg. В случае проб с высокими значениями К может оказаться допустимым применение больших объемов F, до наступления заметного насыщения колонки. [13]
Эффективность колонки определяется расширением пика первоначально сжатой полосы по мере прохождения ее через колонку. ВЭТТ представляет собой длину колонки, необходимую для установления равновесия между движущейся газовой фазой и неподвижной жидкой фазой. [14]
Хотя технический углерод вызывает расширение пиков в спектре ЯМР набухших вулканизатов, изучение наполненных вулка-низатов все-таки возможно. Хотя ТУ приводит к смещению пиков, однако их положение остается неизменным относительно внутреннего стандарта ТМС. В отличие от сшивания, увеличение содержания наполнителя вызывает смещение пиков в область более высоких полей. Ширина сигнала определяется не только дозировкой ТУ, но также его удельной поверхностью, и в меньшей степени - структурой. Поэтому необходимо построение калибровочных кривых для каждого сочетания эластомера, вулканизующих агентов и наполнителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5