Cтраница 3
Время удерживания дилора 1 8 мин. При введении в испаритель 0 5 нг вещества высота пика составляет 4 8 см; 0 1 нг - 1 см. Линейность детектирования соблюдается в пределах от 0 05 до 2 нг. [31]
Авторы отмечают, что дилор высокоэффективен и при более высоких температурах, то есть отрицательный температурный коэффициент у дилора отсутствует. Отмечается, что продолжительность действия дилора короче, чем действие ПХП. [32]
Из приведенных данных следует, что дилор весьма перспективен для борьбы с колорадским жуком. [33]
Способ подготовки растительных образцов для определения дилора основан на извлечении пестицида гексаном, очистке экстракта на колонке с силикагелем. [34]
Последний сливают в другую делительную воронку, а гексановую фазу повторно обрабатывают 15 мл диметилформамида, который присоединяют к первой фракции. К объединенной фазе диметилформамида добавляют 120 мл дистиллированной воды и дилор извлекают 15 мл гексана. Экстракцию гексаиом ( 15 мл) повторяют еще раз. Объединенный гексановый экстракт концентрируют в чашке для выпаривания до объема 10 мл и подвергают очистке посредством колоночной хроматографии. [35]
Хлорорганические соединения ( ХОС) наиболее часто применяются в сельском хозяйстве в качестве активных инсектицидов, акарицидов и фумигантов в борьбе с вредителями зерновых, зерновых бобовых, технических культур, лесонасаждений, плодовых деревьев и виноградников, овощных и полевых культур, а также используемых для предпосевной обработки семян и фумигации почвы. К ним относятся гамма-изомер ТХЦГ, гексахлоран, дурс-бан и дилор. [36]
В последнее время получены химические соединения этой группы, близкие по своему строению к ДДТ, обладающие высокой инсектицидной активностью и легко разлагающиеся в окружающей среде до нетоксичных продуктов. Из хлорорганических инсектицидов в нашей стране сегодня находят широкое прменение полихлор-камфен, тексахлоран, гамма-изомер ГХЦГтиодан, дилор. [37]
Для человека и теплокровных животных соединения этой группы средне - и высокотоксичны и обладают выраженными и резко выраженными кумулятивными свойствами, что резко ограничивает возможность широкого применения хлорорганических соединений. В настоящее время в СССР разрешены для применения в сельском хозяйстве гексахлорциклогексан, полихлоркамфен, полихлорпинен, гептахлор, гиодан, полидофен и дилор. [38]
Агелон, акт рил - АС, актрил - М, актеллик, антио ( К), о. К), бактоспеин, банлен ( К), бенлат, бе-танал AM, БИП, битоксибациллин, боверин, бордоская жидкость, вензор ( К), витавакс, вирин - КШ, вирин - ОС, гомелин, далапон, дендробациллин, диален, диамет - Д, диапрен, дикуран, дипел, дилор, дитан М-45, дихлоральмочевина, дозан. [39]
Циклодиеновые соединения в большинстве являются сильнодействующими и высокотоксичными для человека веществами с резко выраженными кумулятивными свойствами. Учитывая их высокую стабильность в различных средах и неблагоприятные токсикологические свойства, применение этих соединений сильно ограничено. Для использования в сельском хозяйстве разрешены гептахлор, тиодан и дилор. [40]
Для этого от охлажденного в холодильнике гексанового экстракта отбирают верхнюю его надоса-дочную часть в соответствующем количестве. Остатки его удаляют из колонки воздухом с помощью резиновой груши. Дилор полностью элюируется из колонки 16 мл смеси, состоящей из 8 частей гексана и 3 частей бензола. Остальной раствор собирают, концентрируют до необходимого объема под слабым потоком воздуха и используют для газохроматографического анализа. [41]
При высокой температуре воздуха уничтожает всех жуков и личинок любого возраста. Дилор также используется для уничтожения долгоносиков на люцерне, обыкновенного свекловичного долгоносика и блошек на сахарной свекле, хлопковой совки и листовой филлоксеры на виноградной лозе. [42]
Список химических и биологических средств борьбы с болезнями, вредителями и сорняками пополнен более совершенными и менее опасными препаратами. Только за последнее десятилетие предложено около 60 наименований, в том числе более 20 отечественного производства. Большинство пестицидов наряду с высокой эффективностью против вредителей, возбудителей болезней растений и сорняков характеризуются избирательной токсичностью, некумулятивны и достаточно быстро разлагаются - в течение вегетационного сезона. К их числу относятся почти все специфические акарициды ( неорон, м итран и др.), а также многие инсектициды ( дилор, волатон, актеллик, карбофос и др.), малоопасные для теплокровных животных. [43]
Инсектицид контактного и кишечного действия, может проникать в растения и проявлять глубинный эффект. Рекомендован для применения против колорадского жука на картофеле 0 3 - 0 6 кг / га, против обыкновенного и серого свекловичных долгоносиков на сахарной свекле 1 5 - - 3 кг / га. Первое опрыскивание картофеля проводят в период массового выхода перезимовавших жуков, второе - при массовом выходе личинок колорадского жука летней генерации. При необходимости проводят третью обработку против жуков нового поколения. Сахарную свеклу обрабатывают, начиная с фазы вилочки, повторяя в случае необходимости обработку через 7 - 10 дней. Разрешено опытно-производственное применение дилора против колорадского жука на томатах и баклажанах - 0 6 - 0 8 кг / га, против хлопковой совки на хлопчатнике - 3 - 4 кг / га, против фитономуса на люцерне - 3 - 5 кг / га. [44]