Cтраница 1
Пропаргиловый альдегид ( раздражает слизистые оболочки глаз н носа. [1]
Пропаргиловый альдегид - сильный лакриматор, поэтому синтез следует проводить в вытяжном шкафу. Процесс растворения пропиналя в метаноле весьма экзотермичен, при приготовлении исходного раствора следует соблюдать меры предосторожности. [2]
Пропаргиловый альдегид 297 Пропилацетат 362 Пропилбензол 99 Пропилен 23 Пропиленгликоль 232 Пропилендихлорид 154 Пропиловые спирты 220 Пропиловый альдегид 297 Пропил хлористый 154 Пропилциклопентан 41 Пропэтиленовый эфир 258 Простые эфиры 249 и ел. [3]
Пропаргиловый альдегид в условиях реакции не только присоединяет спирты, но и ацетализуется, образуя полные ацетали метилглиоксаля [684], которые получаются также из ацеталей пропаргилового спирта. В отсутствие кислых катализаторов спирт присоединяется только по тройной связи, не затрагивая альдегидную группу. [4]
Пропиналъ, пропаргиловый альдегид, НС ССНО, т.кип. 60, представляет собой жидкость с сильным запахом, напоминающим запах акролеина. [5]
Пропиналь, пропаргиловый альдегид, НС ССНО, т.кип. 60, представляет собой жидкость с сильным запахом, напоминающим запах акролеина. [6]
Сходное действие оказывает пропаргиловый альдегид. [7]
В будущем, вероятно, станет доступным пропаргиловый альдегид СНС - СНО, так как его можно получать из пропаргилового спирта СНС - СН2ОН, продукта присоединения ацетилена к формальдегиду ( см. гл. [8]
В будущем, вероятно, станет доступным пропаргиловый альдегид СНС-СНО, так как его можно получать из пропаргилового спирта СНС-СН2ОН, продукта присоединения ацетилена к формальдегиду ( см. гл. [9]
В отдельных случаях удается окислить первичную спиртовую группу, не затронув кратной углерод-углеродной связи. Пропаргиловый альдегид, например, удается получить из пропаргилового спирта с удовлетворительным выходом. [10]
Пропаргиловый альдегид - жидкость с едким запахом, кипящая при 60 С. [11]