Кривое расширение

Cтраница 3

На рис. 105 и 106 в качестве примера показан ход кривых расширения литиевых силикатных систем до и после ситаллизации. В первом случае коэффициент расширения резко уменьшается в результате ситаллизации и даже становится отрицательным ( кривая 3), во втором - возрастает. То или иное поведение стекла зависит от природы выделяющихся кристаллических ча-стиц. [31]

Правильный выбор режима отжига может быть сделан на основании изучения хода кривых расширения спаиваемых материалов при учете конструкции спая. В общем случае, чем больше размер спая и чем сложнее его конструкция, тем продолжительнее должна быть выдержка при температуре отжига и тем меньше должна быть скорость охлаждения с этой температуры. Этот поляриметр отличается от обычного тем, что на пути луча поляризованного света между поляризатором и анализатором помещена горизонтальная трубчатая печь. Оба конца печи закрываются прозрачными кварцевыми пластинами. Такое устройство позволяет измерять напряжения в стекле, помещенном в печь, в любой момент как при нагревании, так и при охлаждении. [32]

При этом по мере снижения температуры p - va - превращения перегибы на кривых расширения становятся все более расплывчатыми, а суммарный скачок-расширения уменьшается. [33]

Изменения состава внутри области гомогенности НБН заметно влияют на параметры решетки [26, 27] и оказывают воздействие на смещение атомов при ОТ-переходе, о чем свидетельствуют изменения наклона кривых расширения вдоль осей а и b при температуре перехода. [34]

Рентгенографическое определение степени перерождения динаса все шире применяется в промышленности. На кривых расширения ясно выражены эффекты обратимых превращений кварца и кристобалита, но плохо заметны объемные эффекты тридимита. Зато рентгеновскими методами все эти кристаллические фазы точно идентифицируются. [35]

Очень низкие или отрицательные значения а - 40 - 10 - 7 в области 20 - 500 С наблюдались у ситаллов, содержащих значительные количества кристаллов литиевых алюмосиликатов, например р-эвкриптита. На кривых расширения ситаллов с высоким содержанием кристобалита и кварца отмечались отклонения в ходе расширения вблизи соответственно 250 и 550 - 600 С, что авторы [381] объясняют фазовыми превращениями различных модификаций кремнезема. Если в микроструктуре ситаллов типов В и D присутствуют одновременно кристаллы литиевых алюмосиликатов с низкими а и силикаты Li с более высокими а, то общий а ситалла имеет средние значения. Количество стекловидной фазы у ситаллов мало ( около 10 %), почему у них не наблюдается температурный интервал размягчения вблизи Tg, характерный для стекол. Выше этой температуры ситаллы размягчаются очень быстро благодаря плавлению кристаллических фаз. [36]

По данным [16] термическое расширение стеклянных образцов от комнатной температуры до Tt часто выражается на графиках в виде двух или нескольких пересекающихся прямых. Точки пересечения на кривых расширения одних стекол отсутствуют, на других - число их доходит до трех-четырех. [37]

Схема устройства дилатометра Института стекла. [38]

Значение а / н - / к ( а также / н и tK) находят как среднее арифметическое из двух параллельных определений. По данным опыта вычерчиваются кривые расширения. [39]

Температурная за-висимость равновесной структурной вязкости.| Электросопроти-вление системы Na2O - SiO2. [40]

Как известно, р-эвкриптит, р-сподумен и твердые растворы на их основе представляют пример материалов с отрицательным коэффициентом расширения [75], тогда как бисиликат лития и кристобалит характеризуются высоким значением а. Таким образом, ход кривых расширения тел в стеклообразном и полукристаллическом, и тем более кристаллическом, состояниях принципиально различен. [41]

Изменения длины, вызванные в пористом стекле адсорбцией водорода и неона. [42]

Кроме вышеупомянутых веществ, проводились исследования ад - g сорбции двуокиси углерода; эта 4 молекула представляет интерес, так как, подобно азоту, обладает квадрупольным моментом и не имеет дипольного момента. Было найдено [75], что кривые расширения в случае двуокиси углерода весьма сходны с подобными кривыми для азота; они получаются почти идентичными, если наносить на график функцию заполнения поверхности, а не объем адсорбированного газа. [43]

Изменения длины, вызванные в пористом стекле адсорбцией водорода и неона. [44]

Кроме вышеупомянутых веществ, а б проводились исследования ад - R сорбции двуокиси углерода; эта молекула представляет интерес, так как, подобно азоту, обладает квадрупольным моментом и не имеет дипольного момента. Было найдено [75], что кривые расширения в случае двуокиси углерода весьма сходны с подобными кривыми для азота; они получаются почти идентичными, если наносить на график функцию заполнения поверхности, а не объем адсорбированного газа. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5