Верхнее расширение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Верхнее расширение

Cтраница 2


Жидкость в вискозиметре при помощи резиновой груши нагнетают или вытягивают до середины верхнего расширения, следя за тем, чтобы в капилляре и измерительном шарике не было пузырьков воздуха. Отсоединяют грушу и определяют заведенным до отказа секундомером с точностью до 0 2 с время истечения жидкости от верхней и нижней метки измерительного шарика.  [16]

В этих случаях лучше всего осторожно нагреть термометр так, чтобы уровень ртути достиг верхнего расширения капилляра, после чего соединить капельки ртути легким потряхиванием и дать термометру медленно охладиться. Также рекомендуется энергично встряхивать термометр, например ударяя рукой, в которой плотно зажат термометр, по другой руке, сжатой в кулак; впрочем, этот прием далеко не всегда приводит к успеху.  [17]

Помещенный в термостат или литровый стеклянный стакан вискозиметр закрепляют вертикально на штативе таким образом, чтобы верхнее расширение колена А было погружено на половину в жидкость. На том же штативе укрепляется термометр, так чтобы резервуар со ртутью находился на середине уровня капилляра. В термостате или стакане устанавливают соответствующую температуру и включают мешалку. При этой температуре вискозиметр с испытуемой жидкостью выдерживают в течение 15 мин.  [18]

Перед пользованием прибор погружают в горячую воду ( 40 - 80) вертикально и выдерживают до заполнения спиртом верхнего расширения капилляра.  [19]

Если уровень жидкости понижается слишком быстро, что не позволяет точно фиксировать момент прохода мениска жидкости против первой отметки ( выше верхнего расширения), то для измерений следует пользоваться нижним расширением манометра-аспиратора. Секундомер в этом случае пускают в ход, когда уровень жидкости дойдет до черты между расширениями, и останавливают его, когда уровень жидкости доходит до отметки, находящейся ниже второго расширения.  [20]

Анализируемое масло тщательно обезвоживают и отфильтровывают, а затем заливают в вискозиметр ( рис. 28, а) до середины верхних расширений боковых трубок. Вискозиметр с маслом погружают в термостат или баню ( рис. 28, в) так, чтобы верхние расширения опирались на крышку термостата. Соединив одно из колен вискозиметра с одной из трубок 2 подходящего диаметра, второе колено присоединяют к источнику давления, например к металлическому баллону емкостью 30 - 40 л, в который предварительно закачивают воздух до нужного давления. Можно также использовать воздух от компрессора, если лаборатория оборудована линией сжатого воздуха. При этом масло из данного колена по горизонтальной капиллярной трубке вискозиметра перетекает во второе колено. Воздух, вытесненный из этого колена, выдавливает воду из горизонтальной трубки 2 измерительного прибора, в результате чего мениск воды начинает равномерно двигаться по трубке.  [21]

22 Вискози метр Оствальда. [22]

Вискозиметр погружают в термостат так, чтобы уровень воды в нем был на 5 - 6 мм выше метки над верхним расширением. Прибор перед измерением выдерживают в термостате 15 - 20 мин.  [23]

Вискозиметр погружают в термостат так, чтобы уровень воды в нем был на 5 - 6 мм выше метки над верхним расширением. Прибор перед измерением выдерживают в термостате 15 - 20 мин для того, чтобы испытуемая жидкость приняла необходимую температуру.  [24]

25 Теоретические индикаторные диаграммы паровоздушных молотов. [25]

На диаграмме хода вниз ( рис. 2.3, б): о - Г - верхнее наполнение; 1 - 2 - верхнее расширение; 2 -и - верхний выпуск; О-4 - нижний выпуск; 4 - 3 - нижнее сжатие; 3 -и - предварение нижнего впуска.  [26]

27 Принципиальная схема каталитического крекинга. [27]

В восходящем потоке при средней температуре в реакторе 500 - 520 С в течение 1 - 3 с протекают все реакции превращения сырья и в верхнем расширении над реактором ( сепарационная зона) продукты реакции отделяются от катализатора и направляются в ректификационную колонну. Закоксованный катализатор ( кокса в его порах обычно содержится около 1 %) из сепарацион-ной зоны отпаривается водяным паром и перетекает в регенератор ( диаметр его 8 - 9 м, высота 15 - 20 м), где происходит выжиг кокса с катализатора и восстановление его каталитической активности. Выжиг происходит в кипящем слое псевдоожиженного кокса воздухом, который подается воздуходувкой в низ регенератора.  [28]

Вискозиметр заполняют в соответствии с приложенной к нему инструкцией или отмеряют пипеткой и вносят через широкую трубку вискозиметра заранее установленное количество растворителя, необходимое для заполнения измерительного колена до середины верхнего расширения над измерительным шариком. Вискозиметр устанавливают в термостате в вертикальном положении так, чтобы верхнее расширение было на 20 мм ниже уровня воды в термостате, и термостатируют при 25 0 1 С в течение 15 мин.  [29]

30 Определение удельной поверхности цемента. [30]



Страницы:      1    2    3    4