Расшифровка - спектр
Cтраница 3
Поскольку расшифровка спектров сложно построенных молекул исключительно трудна, для изучения спектров обычно пользуются сравнительным методом. Он заключается в сопоставлении спектров соединений, близких по своему строению; при этом отмечают, как то или другое изменение строения отражается на спектрах. [31]
Методика расшифровки спектров в простейшем случае отсутствия наложения масс-спектров компонентов заключается в следующем. [32]
Правильность расшифровки спектров испускания подтверждается спектрами поглощения. [33]
При расшифровке спектров с помощью спектропроектора удобно пользоваться указанными выше атласами С. К. Калинина и др., а также А. К. Русанова ( 1957), в которых спектр железа сфотографирован на планшетах при 20-кратном увеличении спектропроектора. Это дает возможность быстро и точно совместить спроектированное изображение участков изучаемого, спектра железа с соответствующими участками спектра железа на планшетах атласа, помещенных на экране. При полном совпадении спектров железа совпадают и линии спектра пробы с аналитическими линиями элементов, нанесенными на планшетах вверх от спектра железа. Таким образом, расшифровка спектров проб с помощью атласов и спектропроектора сводится к простому отождествлению на глаз спектральных линий на фотопластинке с соответствующими линиями в атласе. [34]
При расшифровке спектров, как уже упоминалось выше, важным признаком является интенсивность комбинационных линий. Для качественного анализа недостаточно идентифицировать одну-две линии. [35]
 |
Спектры ЭПР облученного полистирола при 25 ( а и 195 С ( б. [36] |
При расшифровке спектра следует учесть, что число радикальных структур с триплетным характером спектра весьма ограничено. Действительно, триплет может быть обусловлен только радикалами, образующимися при разрыве цепи - - - СНг - О - СН2 и - СН2 - О. [37]
При расшифровке спектров важным признаком является также интенсивность комбинационных линий. Для качественного анализа недостаточно идентифицировать одну-две линии. Важно идентифицировать несколько линий с правильным соотношением интенсивностей. Если соотношение интенсивностей нескольких линий предполагаемого углеводорода в данной фракции соответствует табличным данным, то это указывает а несомненность присутствия данного углеводорода. Нарушение соотношения интенсивностей может быть связано с наложением линий других входящих во фракцию углеводородов или с ошибкой в расшифровке и заставляет с осторожностью отнестись к установлению данного вещества. [38]
При расшифровке спектра сополимера с точки зрения анализа блочности нужно в первую очередь обращать внимание на изменения интенсивности полос и их смещение. [39]
При расшифровке спектра поглощения необходимо учитывать влияние на положение полос поглощения различных факторов: растворителя, существования различных таутомерных форм в равновесии с основной формой, наличие соседних групп атомов, обладающих мезомер-ным и индуктивным эффектами. [40]
При успешной расшифровке спектра пробы все ее линии должны быть отнесены к спектрам индивидуальных веществ и, обратно, все яркие линии спектров последних должны быть обнаружены в спектре пробы. Между тем в реальных условиях и то и другое часто не выполняется. В спектре пробы нередко оказываются лишние линии, в первую очередь повторение от других возбуждающих линий ртутного спектра, которые по той или иной причине неотфильтрованы. С другой стороны, в спектрах проб, особенно многокомпонентных, имеет место наложение линий разных веществ, причем нередко налагаются одна на другую самые яркие из них. Отсюда следуют весьма важные требования относительно учета повторений и наложений. [41]
При успешной расшифровке спектра пробы все ее линии должны быть отнесены к спектрам индивидуальных веществ, а с другой стороны, все яркие линии спектров последних должны быть обнаружены в спектре пробы. Между тем в реальных условиях и то и другое часто не выполняется. В спектре пробы нередко оказываются лишние линии, в первую очередь - повторения от других линий ртутного спектра, которые по той или иной причине не отфильтрованы. С другой стороны, к спектрах проб, особенно многокомпонентных, имеет место наложение линий разных веществ, причем нередко налагаются одна на другую самые яркие из них. Отсюда следуют весьма важные требования относительно учета повторений и наложений. [42]
При расшифровке спектров ЯМР кетонов, спиртов, аминов, ами - Дов и других классов соединений, обладающих основными свойствами, чрезвычайно полезным оказывается использование добавок комплексов европия ( III), празеодима ( III) и других ланта-нидов с р-ди етонами. [43]
Как показала расшифровка спектров комбинационного рассеяния света во фракциях 127 - 133 и 133 - 138 свиты КС [15] и во фракциях 127 5 - 132 и 132 - 136 бензина нефти свиты ПК возможно содержится мстилциклогептаи в первом случае в количестве 0 59 %, во втором - 0 26 % на бензин. [44]
Для удобства расшифровки спектра на пластинке может быть впечатана миллиметровая шкала. [45]
Страницы: 1 2 3 4