Cтраница 4
Хлорамфеникол содержит нитрогруппу ( присоединенную к бензольному циклу) и остаток дихлоруксусной кислоты. Хлорамфеникол оказался первым природным соединением, в котором было четко доказано наличие нитрогруппы. До этого существовало убеждение, что нитрогруппу удается ввести в органические соединения только химическим путем в очень жестких условиях - например, действием смеси азотной и серной кислот при повышенной температуре. После расшифровки строения хлорамфеникола был открыт еще ряд природных нитросоединений, являющихся продуктами жизнедеятельности как микроорганизмов ( актиномицетов, плесеней), так и некоторых растений. Пути биологического образования нитрогруппы еще точно не изучены, но, по-видимому, она образуется путем энзиматического окисления аминогруппы. [46]
Таким образом, сернистые концентраты из бензольной и спиртоацетоновой фракций смол разных топлив различны по формам связей серы. Вероятно, имеется общая для всех топлив закономерность: в спиртоацетоновой части смол присутствуют и концентрируются тиоструктуры класса меркаптанов, а в бензольной части сосредоточены в основном сульфиды и тиофаны. В ИК-поглощении участвует и та группа сернистых соединений, которая скрывается под термином остаточная или неопределяемая сера. Следовательно, оказывается возможным подойти к расшифровке строения сернистых соединений, входящих в эту группу и неопределяемых химическими методами. [47]
Это было связано прежде всего с успехами в расшифровке строения отдельных белков, в том числе белков ферментов. [48]