Расщепление - четвертичное аммониевое основание
Cтраница 1
Расщепление четвертичных аммониевых оснований ранее широко применяли как для получения алкенов, так и для установления строения неизвестных аминов. [1]
Расщепление циклических четвертичных аммониевых оснований имеет большое значение, так как при определенных условиях / процесс идет в сторону отщепления азота и разрыва цикл. [2]
Гофманов с кое расщепление четвертичных аммониевых оснований. Гофман показал также, что свободные четвертичные аммониевые основания расщепляются при нагревании с образованием третичного амина. [3]
По бимолекулярному механизму Е2 протекает расщепление четвертичных аммониевых оснований. [4]
Довольно типичным примером отщепления Е2 является расщепление четвертичных аммониевых оснований по Гофману. [5]
Пожалуй, наиболее типичным примером реакции Е2 является расщепление четвертичных аммониевых оснований по Гофману: амин сначала переводят в четвертичную аммониевую соль ( исчерпывающим метилированием), которую подвергают термическому разложению в присутствии сильного основания. [6]
 |
Пространственный ход пиролиза З - фенил-2 - бутилксантогената. [7] |
Выше отмечалось, что бимолекулярное ионное элиминирование, например элиминирование галогенидов и тозила-тов под действием оснований или расщепление четвертичных аммониевых оснований по методу Гофмана, обычно требует трансоидного расположения участвующих групп. [8]
Механизм последней стадии синтеза нельзя считать полностью выясненным, но можно предполагать, что вначале происходит гидратация двойной связи и лишь затем расщепление четвертичного аммониевого основания, непосредственно приводящее к образованию пеницилловой кислоты. [9]
Поскольку алкильные группы обладают электронодонорными свойствами, то первичный карбанион, образующийся по пути б, более устойчив, чем вторичный карбанион, образующийся по пути а. Пространственный фактор также способствует образованию первичного карбаниона. Те же структурные факторы определяют направление расщепления четвертичного аммониевого основания, в котором имеется большее число алкильных групп, иных, чем метильная. [10]
В заводских условиях разогревание большого автоклава, продолжающееся 4 - 6 час. Как только температура достигнет примерно 190, давление само собой быстро повышается от 10 до 30 ат. После окончания реакции избыточный метиловый спирт вместе с эфиром выпускаются из автоклава и конденсируются. Расщепление четвертичного аммониевого основания проводят в очень больших котлах в количестве от 3000 до 5000 кг диметиланилина. [11]
Либиха, в 1845 г. приват-доцент Боннского университета. Его исследования в области химии анилина и бензола положили начало производству синтетических краен телей из каменноугольной смолы. Такие работы, как получение и разделение жирных аминов, изучение алкалоидов, исследование расщепления четвертичных аммониевых оснований, являются лишь частью его большого вклада в органическую химию. [12]
Страницы: 1