Cтраница 1
Расщепление двойных углерод-углеродных связей в природных соединениях является очень существенной частью процессов деструкции, поскольку двойная связь является реакционно-способным местом в молекуле и тем самым точкой сравнительно легкой атаки. Часто продукты расщепления можно довольно легко идентифицировать, и синтезы, исходя из полученных фрагментов молекулы, во многих случаях приводят к быстрому решению структурных проблем, включая, естественно, определение положения самой двойной связи. [1]
При расщеплении двойной углерод-углеродной связи и атом каталитическом процессе илкеиогаый углерод, несущий атом водорода, обычно окисляется is карбоксильную группу. В то JKG время, если у такого углерода находятся два алкильпых заместителя, продуктом ренкццк обычно является кетоп. Этот каталитический агент оказался чрезвычайно поличным для расщепления 1 1-дифени. [2]
В статье содержится обзор литературных данных по реакциям расщепления двойной углерод-углеродной связи различными нуклеофильными реагентами: водой, азотистыми основаниями и активными метиленовыми соединениями. [3]
В двух статьях В.Н.Борисова содержится обаор литературных давних по реакциям расщепления двойных углерод-углеродных связей, рассмотрены их механизмы и зависимость их от строения фрагмевтируемых соединений. [4]
Несмотря на сложный механизм реакции озоколиза она лежит Б основе метода расщепления двойных углерод-углеродных связей с высокими выходами. [5]
Несмотря на сложный механизм реакции озрнолиза она лежит в основе метода расщепления двойных углерод-углеродных связей с высокими выходами. [6]
Несмотря на сложный механизм реакции озонолиза она лежит в основе метода расщепления двойных углерод-углеродных связей с высокими выходами. [7]
Несмотря на сложный механизм ознолиза, эта реакция до сих пор является главным методом расщепления двойных углерод-углеродных связей как с целью доказательства структуры алкена, так и для синтеза различных карбонильных соединений. [8]
При использовании некоторых окислителей основными продуктами могут быть а-оксоспирты, альдегиды илн кетоны, образующиеся при расщеплении двойной углерод-углеродной связи. Хлораты металлов, в частности соли бария или серебра, обычно дают наилучшие результаты. Избыток хлората восстанавливают с помощью SO2; продукт выделяют экстракцией или кристаллизацией. [9]
Хромовая кислота растворима как в воде, так и в уксусной кислоте, и по этой причине нашла широкое применение в органической химии для окисления многих типов сложных молекул в устойчивые кислоты или кетоны. Окисление олефинов хромовой кислотой приводит в конечном счете к расщеплению двойной углерод-углеродной связи с образованием кетонов и кар-боновых кислот. [10]