Расщепление - группа
Cтраница 2
При выделении плазмалогенов приходится считаться с их высокой лабильностью; в частности, в условиях выделения возможно расщепление 1-алкенильноэфирной группы с образованием альдегидов, а также деацилирование в лизоплазмалогены, которые легко превращаются в циклические ацетали. [16]
Настоящая работа имеет двоякую цель: расширить сведения по кинетике каталитической гидрогенизации метоксисое-динений и изучить факторы, управляющие расщеплением мето-ксильных групп. Последнее должно помочь в предсказании и регулировании протекания гидрогенизации, и в то же время исследование обеих сторон проблемы очевидно позволит проникнуть в механизм гидрогенизации, гидрогенолиза и гетерогенного катализа вообще. [17]
Необходимо отметить, что в случае реакции л-хлоранизола с хлор-ангидридом о-и л - толуиловых кислот, а также с хлористым бензоилом происходит расщепление метоксилыюй группы. [18]
 |
Летучие продукты термического разложения. [19] |
Учитывая, что температуры разложения полимеров ( см. табл. 1 - 3) лежат в интервале 400 - 500 С, можно предполагать, что термический распад полимеров начинается с расщепления групп и связей, соединяющих основные ароматические фрагменты между собой. [20]
Группа расщепляема, если она является объединением некоторой совокупности собственных подгрупп, попарно пересекающихся по единичной подгруппе. Эту совокупность подгрупп называют расщеплением группы ( термин, по-видимому, принадлежит Юнгу [70], а сами подгруппы - компонентами расщепления. В настоящей работе исследуются конечные расщепляемые группы. Некоторые важные классы расщепляемых групп были рассмотрены в конце прошлого и начале нашего веков. Например, в книге Диксона [18] приведено полное описание проективных лцнейных rpynnPGL ( 2 q) wPSL ( 2, q) над конечными полями. [21]
В масс-спектрах - N-алкилсукцинимидов пики М более интенсивны. Преимущественный распад этих соединений происходит в результате расщепления N-алкильных групп. [22]
Метилированный лигнин при кипячении с кислотами и щелочами дает лишь незначительное количество формальдегида. Было бы непонятно, каким образом метилирование каких-либо гидроксильных групп лигнина может оказать влияние на расщепление диоксиметиленовой группы. [23]
Линейные полиуретаны, полученные из короткоцепных диолов и диизоцианатов, представляют собой высокоплавкие кристаллические термопласты, по свойствам напоминающие полиамиды, что обусловлено сходным строением их основных цепей. Термическая стабильность полиуретанов ниже: в зависимости от структуры полимера уже при 150 - 200 С начинается заметная диссоциация уретановых групп до исходных функциональных групп; расщепление аллофонатных групп начинается даже при 100 С. Полиуретаны используются для производства волокон. Сшитые полиуретаны применяются в качестве лаков, клеев, покрытий ( для тканей и бумаги), эластомеров и пе-нопластов. [24]
Согласно данным рентгеноструктурного анализа [33] и исследованиям активного центра при комплементации пептидных аналогов [305], фосфатная группа стабилизируется положительно заряженными остатками аргинина-35 и аргинина-87. Это может облегчить поляризацию 5 -фосфатной группы, в результате чего повысится ее чувствительность к нуклеофильной атаке. Более того, расщепление группы 5 - С-О - Р между кислородом и фосфором [306] делает нуклеофильную атаку выгодной с точки зрения структуры. [25]
Хорошо известная нитропруссидная реакция на - SH-группы и ( после обработки дисульфида цианистым калием) на группы - - S-S - изучалась многими исследователями с целью применить ее в гистохимии. Цианистый калий вызывает расщепление группы - S-S - с образованием KS-и NCS-групп. Метод основан на применении 2, 2 -диокси - 6, б - динафтилдисульфида ( III), который, будучи в избытке, реагирует при рН 8 5 с SH-rpyn - пами белковых веществ ткани, образуя при этом бесцветное соединение V ( группа - S-S - реагента в процессе этой реакции расщепляется SH-группами белкового вещества), не растворимое в воде или в смеси спирта с эфиром; в то же время реагент и вторичный продукт расщепления - тиол ( VI) - можно удалить органическими растворителями. Ткань, содержащую после этого соединение V, обрабатывают тетразо-производным о-дианизидина ( IV); при этом может происходить однократное или двукратное сочетание и в зависимости от этого образуется соответственно красный или голубой краситель. Ниже приведена формула голубого красителя ( VII), который получается в тех местах ткани, где раньше были SH-группы, связанные с белковым веществом. [26]
Предположим, что непростая расщепляемая группа G не содержит разрешимых нормальных делителей. Обозначим через С минимальный нормальный делитель группы G. Так как группа С неразрешима, то она не содержится в компоненте никакого расщепления группы G следовательно, С - простая группа. [27]
Эти описания были намеренно упрощены, так как даже более строгие и полные описания, имеющиеся в литературе, не всегда упоминают о разрешении неоднозначностей или об исключении случайных всплесков. Алгоритм Изоданные Болла и Холла ( 1967) отличается от нашего упрощенного описания в основном расщеплением групп, имеющих слишком большую изменчивость внутри группы, и слиянием групп, которые имеют слишком малую изменчивость между группами. [28]
Штаудингер и его сотрудники [880 -884] смогли показать, что в цепях молекул целлюлозы, вероятно, имеются связи типа сложноэфир-ных; в особенности в таких целлюлозах, которые обрабатывались окислителями, например при белении. Такие дефектные целлюлозы растворяются в реактиве Швейцера с деструкцией как нормальные целлюлозы, так как при этом разрываются сложноэфирные группы. Следовательно, под действием щелочного агента происходит расщепление инородных групп типа сложноэфирпых, благодаря чему идет деструкция эфироцеллюлоз до нормальных целлюлоз. [29]
Процессы СГК реактивных: топлив осуществляются яо одно - иди двухступенчатой схеме включающей предварительную гидроочистку сырья. При использовании катализаторов на основе эрионита, наряду с обеспечением вязкое скорости дезактиваций катализаторов, гидроочистка сырья от сернистых соединений необходима для сохранения селективности катализаэоров по отношению к н-аарафиновым углеводородам. Сераиетые соединения не только снижают глубину конверсии в-парафино Бых углеводородов ко промотируют расщепление дру-гк групп углеводородов нефтяного сырья. [30]
Страницы: 1 2