Расщепление - группировка
Cтраница 1
Расщепление а-диолыюй группировки, соседней с конечной метильной группой, как, например, в многоатомном спирте, имеющем дезоксизвено в положении 1, дает ацетальдегид, который можно отогнать из реакционной смеси и определить в виде 2 4-динитрофенилгидразона. [1]
Реакции расщепления группировки Si-О - Si, ведущие к получению эле-ментоорганических соединений кремния, рассматриваются также и в других разделах книги. [2]
В процессе расщепления группировки Si - СН2 - Sn по связи Sn-С бромистым водородом существенные коррективы вносит характер остальных заместителей у атома олова. [3]
 |
Гидролиз трис ( триэтилсилокси алюмана. [4] |
Процесс сопровождается расщеплением группировок Si - O - A1 с элиминированием алюминия в виде сульфата и образованием обычных полидиметил-силоксановых эластомеров. [5]
Окисление моносахаридов с расщеплением гликольных группировок широко используется в аналитических целях. [6]
При обработке органоксисиланов аммиаком [32, 2530, 2561, 2562] и аминами [2563, 2564] расщепления группировки SiOC обычно не происходит. [7]
Однако разделить образовавшуюся смесь продуктов реакции не удается, что объяснено возможностью расщепления дисилоксановой группировки в условиях реакции с образованием различных побочных веществ. [8]
Оказалось, что реакция окисления малонового альдегида имеет более высокий температурный коэффициент, чем реакция расщепления а-гли-кольной группировки. [9]
Si-Cl, идет расщепление группировок Si-О - Fe с регенерацией РеС13 и образованием хлорсилоксанов с меньшей длиной цепи, чем у исходного полупродукта. [10]
Метод периодатного окисления применяется для установления строения олигосахаридов, полисахаридов, гликопротеинов и гликопептидов. Преимуществом этого метода является то, что расщепление гликоль-ных группировок протекает количественно и анализ требует небольшого расхода вещества. [11]
Это взаимодействие четырехцентрового типа стимулируется наличием отрицательного заряда по соседству с кислым водородным атомом. Такой же механизм можно предположить и для других легко протекающих реакций расщепления алкеновой группировки карбанионами и другими нуклеофилами. [12]
Поэтому соединения этого типа ведут себя как типичные алифатические амины; они обладают достаточно сильными основными свойствами и присоединяют двуокись углерода. Следует отметить, что ни при одном из многочисленных методов, использованных для восстановления изохинолинов, не наблюдалось случая расщепления бензиламинной Группировки тетрагидроизохинолина в процессе восстановления. [13]
Отобранный материал включает много ведущих современных исследований. Некоторые менее интенсивно развивающиеся направления-химии, рассмотренные в 3-ем издании нашей книги Органическая химия, в настоящую книгу не вошли из-за большого ее объема. Например, использование трех типов защитных групп для гидроксила в синтезе уридиндифосфат-глкжозы; использовании реакции Виттига в полном синтезе ликопина, витамина D3 и квинквифенила; свойства трех типов спиртовых гидрок-сильных групп в молекуле кортизола; механизм расщепления вициналь-ных гликольных группировок стереоизомерных стероидных диолов. [14]
Страницы: 1