Cтраница 1
Расщепление алкенов озоном - таков другой широко используемый способ деструкции. Этот в высокой степени мощный реагент разрывает обе углерод-углеродные связи, образуя циклические перекиси, известные под названием озонидов. Если эту перекись разложить в окислительных условиях, то образуются карбоновые кислоты. [1]
На схеме 8 показано некатализируемое расщепление алкена только водой. [2]
На схеме 8 показано некаталпзируемое расщепление алкена только водой. [3]
При температурах крекинга 400 - 600 наряду с расщеплением алкена в направлении образования двух алкенов меньшего молекулярного веса происходит отщепление алкана с образованием алкадиена. Последний неустойчив и легко вступает в реакции полимеризации с алкенами с образованием цикленов и дальнейшим превращением их в цикланы и ароматические углеводороды. [4]
При температурах крекинга 400 - 600 С наряду с расщеплением алкена в направлении образования двух алкенов меньшего молекулярного веса происходит отщепление алкана с образованием алкадиена. Последний неустойчив и легко вступает в реакции полимеризации с1 алкенами с образованием цикленов и дальнейшим превращением их в цикланы и ароматические углеводороды. [5]
Особый интерес представляет реакция озонирования алкеноь Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. [6]
Особый интерес представляет реакция озонирования алкенов. Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. [7]
Озонирование гипоглицина протекает аномально: после гидролиза вместо формальдегида в основном получаются продукты расщепления цикла. Однако окисление избытком НЮ4 ( малоизвестный, но потенциально интересный метод расщепления алкенов [36]; сравните реагент Лемье [16] КМп04 - НЮ4) дает очень хороший выход формальдегида. [8]
Что касается самого факта ингибирования кислотой, то его легко объяснить смещением серии протолитических равновесий ( 2) и ( 4) в схеме 8 в неблагоприятную для процесса сторону. Конкуренция между взаимодействиями ( 1) и ( 1а) возникает в более щелочных растворах. Молекула алкена в этих условиях атакуется как молекулой воды, так и гидроксил-анионом. Активность гидроксил-аниона зависит от природы алкена, но, в общем, можно считать, что он в 10 - 10е раз более сильный нуклео-фил, чем молекулы воды. Если проводить процесс расщепления алкена в буферных растворах, содержащих увеличивающиеся концентрации ( С2НГ1) 3М / ( С2Н5 - НС1 в спиртовой среде, то реакция ускоряется; однако во фталатном буфере этого не наблюдается. Разница во влияниях триэтиламинного и фталатного буферов на скорость расщепления объясняется тем, что первый по своим свойствам гораздо в большей степени отклоняется от идеального раствора, чем второй. [9]
Что касается самого факта ингибирования кислотой, то его легко объяснить смещением серии протолитических равновесий ( 2) и ( 4) в схеме 8 в неблагоприятную-для процесса сторону. Конкуренция между взаимодействиями ( 1) и ( 1а) возникает в более щелочных растворах. Молекула алкена в этих условиях атакуется как молекулой воды, так и гидроксил-анионом. Активность гидроксил-аниона зависит от природы алкена, но, в общем, можно считать, что он в 104 - 10е раз более сильный нуклео-фил, чем молекулы воды. Если проводить процесс расщепления алкена в буферных растворах, содержащих увеличивающиеся концентрации ( C2H5) SN / ( C2H6) 3N - НС1 в спиртовой среде, то реакция ускоряется; однако во фталатном буфере этого не наблюдается. Разница во влияниях триэтиламинного и фталатного буферов на скорость расщепления объясняется тем, что первый по своим свойствам гораздо в большей степени отклоняется от идеального раствора, чем второй. [10]