Cтраница 1
Эфирное расщепление может происходить также под действием кодида магншэ [23] т трихлорида бора 24 ], торахлопида кремния [ 25J и литийэ. [1]
Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С - О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород - самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион иода - один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности: третичные вторичные первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. [2]
Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С-О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород - самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион пода - один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности: третичные вторичные первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. [3]
При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоил-уксусной кислоты. [4]
При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоилуксусной кислоты. [5]
При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. [6]
Кислотное расщепление моно - и диалкильных производных ацетоуксусного эфира с сохранением неомыленной карбэтоксильной группы ( COOQHjj), или так называемое эфирное расщепление, достигается нагреванием этих соединений со спиртовыми растворами алкоголятов. [7]
Кислотное расщепление моно - и диалкильных производных аце-тоуксусного эфира с сохранением неомыленной карбэтоксильной группы ( СООС2Н5), или гак называемое эфирное расщепление, достигается нагреванием этих соединений со спиртовыми растворами алкоголя-тов. [8]
Алкилированные или ацилированные кетоенолы при гидролизе ведут себя подобно исходным веществам, а именно: производные мало-нового эфира после гидролиза могут быть подвергнуты декарбоксили-раванию; производные или аналоги ацетоуксусного эфира мотут - быть подвергнуты кетонному, кислотному и эфирному расщеплению; производные р-дикетоно Б могут быть тидролизованы на кислоту и кетон. В дальнейшем будут приведены примеры указанных реакций для отдельных типов боединений. [9]
Расщепление простых эфиров - это важный процесс, однако ценности с точки зрения синтеза он не представляет. Установление структуры сложных молекул методами деструкции часто упрощают, раскалывая молекулу на две меньшие части посредством эфирного расщепления. Другое применение последнего состоит в удалении алкильных групп, обычно метильных, которые вводят, чтобы закрыть, или защитить гидроксильные группы на то время, когда реакция протекает в другой части полифункциональной молекулы. [10]
Расщепление простых эфиров - это важный процесс, однако ценности с точки зрения синтеза он не представляет. Установление структуры сложных молекул методами деструкции часто упрощают, раскалывая молекулу на две меньшие части посредством эфирного расщепления. Другое применение последнего состоит в удалении алкильных групп, обычно метильных, которые вводят, чтобы закрыть, или защитить гидроксильные группы на то время, когда реакция протекает в другой части лолифункциональной молекулы. [11]
Эфиры ацил-малоновых кислот, будучи эфирами дикарбоновых р-кетокислот, в зависимости от условий реакции могут подвергаться кетонному, кислотному или эфирному расщеплению. [12]
Эфиры ацилмалоновых кислот, будучи эфирами дикарбоновых [ 3-кетокислот, в зависимости от условий реакции могут подвергаться кетонному, кислотному или эфирному расщеплению. [13]