Спин-спиновое расщепление

Cтраница 3

Схематическое изображение спектра дейтерированных этильных производных. [31]

В целом величина спин-спинового расщепления вследствие воздействия одного протона на другой ( или на группу эквивалентных протонов) зависит от числа и типа разделяющих их химических связей и от пространственных отношений между группами. [32]

Описанный механизм распространения ядерного спин-спинового расщепления следует, однако, рассматривать как сильно упрощенное и неполное описание более сложных явлений. [33]

Установлено, что константа спин-спинового расщепления 7 зс н линейно зависит от s - характера орбитали атома углерода, образующей связь с водородным атомом. Так, / 8С Н ( в гц) равна 125 для метана, 156 для этилена и 249 для ацетилена. Оцените порядок изменения / зс н для следующих соединений: циклопропан, циклобутан, циклогексан, окись этилена, этиленимин. Следует иметь в виду, что при увеличении s - характера отдельных орбиталей угол между ними увеличивается. [34]

Для четкого различения эффекта спин-спинового расщепления от химического сдвига необходимо поставить опыты с двумя магнитными полями разной напряженности; спин-спиновое расщепление по абсолютной величине будет в обоих случаях одинаковым, в то время как абсолютная величина химического сдвига зависит от напряженности поля. [35]

Синглет, поскольку нет спин-спинового расщепления в результате взаимодействия с протонами при соседнем углеродном атоме. [36]

Синглет, поскольку нет спин-спинового расщепления, которое возникало бы в результате взаимодействия с протонами при соседнем углеродном атоме. [37]

При оценке интегральных кривых необходимо учитывать спин-спиновое расщепление с тем, чтобы уловить все линии, относящиеся к определенному сигналу. Как на особое преимущество количественного анализа при помощи ЯМР-спектроскопии высокого разрешения можно указать на тот факт, что определение можно проводить по одному-единственному спектру, при условии что каждый компонент смеси дает сигнал в спектре. Тогда в противоположность методам инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии здесь не требуется съемка спектров эталонов. [38]

В табл. 20.3 приведены различные варианты спин-спинового расщепления в ЯМР. [39]

Специфическими раствори телями, применяемыми для выявления спин-спинового расщепления, являются диметил-сульфоксид и ацетон. Оба вещества способствуют образованию прочной водородной связи гидроксильного протона с растворителем. [40]

Спектр азота-15 группы NH в N-ацетилвалине. Внизу. обычный спектр, полученный непосредственной регистрацией сигналов I5N без облучения протонов. Вверху. противофазный дублет, усиленный с помощью последовательности INEPT (, а. Сигнал стал больше в 17 раз. В обоих случаях эксперименты были оптимизированы по чувствительности и их общая продолжительность была одинаковой. [41]

Для получения спектра редких спинов 5 со спин-спиновым расщеплением следует рассмотреть дополнительные противофазные члены. Невозможно подобрать интервал г для систем, содержащих дублеты, триплеты и квартеты так, чтобы осталась только синфазная Smx-намагниченность. [42]

Далее нам следует рассмотреть влияние химического обмена на спин-спиновое расщепление. Обмен гидроксильных протонов может приводить к изменению состояния ядерного спина протона, связанного с кислородом. [43]

ЯМР-Спектр пентаацетата fJ - D-глюкопиранозы. [44]

То, что в последнем случае наблюдаемая картина спин-спинового расщепления является более сложной, чем можно было бы ожидать на основании общих правил, определяющих картину спин-спинового расщепления 80, объясняется заторможенным вращением вокруг связи С5 - Св, в результате чего протоны, связанные с С6, попадают в неравноценное положение, как это видно из проекционных формул XXXI и XXXII, изображающих наиболее вероятные положения атомов СНоОАс-группы относительно С5 н связанных с ним атомов. [45]

Страницы: 1 2 3 4