Самопроизвольное расщепление
Cтраница 2
На самом деле плутоний-239 все же подвергается альфа-распаду с периодом полураспада 24360 лет и самопроизвольному расщеплению с периодом полураспада 5 5 - 1015 лет. [16]
В 1939 году Г. Н. Флеров и К. А. Петржак установили, что в природе ( очень редко) происходит самопроизвольное расщепление ядер урана-238 на два осколка примерно равной массы. [17]
Заслуживают также внимания пока немногочисленные, но крайне интересные и с теоретической и с практической точек зрения случаи самопроизвольного расщепления рацематов. Все эти методы и будут рассмотрены ниже, за исключением биохимического, о котором будет речь в последней главе книги. [18]
Способ получения оптически активного треонина IV самопроизвольным расщеплением рацемата оказался столь эффективен, что был даже запатентован. Самопроизвольному расщеплению при кристаллизации подвергается также основание хлоромицетина ( VI) - важный промежуточный продукт в производстве антибиотика левомицетина. [19]
 |
Прием механизированной обрезки сучьев. [20] |
Диаметр кольца составляет 122 мм. Во избежание самопроизвольного расщепления крюк 5 имеет косой захват. [21]
В одних случаях в результате образования молекулярного соединения ослабляются ван-дер-ваальсовы силы, связывающие молекулы антиподов в частицу рацемата. В результате этого особенно легко может происходить самопроизвольное расщепление при кристаллизации. Примером может служить тритимотид, обладающий молекулярной асимметрией в результате отсутствия копланарности ( см. стр. Тритимотид может давать молекулярные соединения с гексаном, бензолом, хлороформом. Выпадающие кристаллы не обнаруживают энантиоморфных форм, но отдельные кристаллы, растворенные в хлороформе, вращают плоскость поляризации одни вправо, другие влево. В растворе быстро идет авторацемизация. [22]
 |
Синтез элементов 98 - 103 по реакции захвата электронов и последовательных процессов Р - - распада. [23] |
Синтез высших трансурановых элементов осуществлять становится все сложнее, поскольку ядра, которые должны служить мишенью при бомбардировке нейтронами или другими частицами, с одной стороны, трудно получить в весомых количествах, с другой - они неустойчивы. Действительно, высшие трансурановые элементы неустойчивы из-за a - распада и вследствие самопроизвольного расщепления. [24]
Самопроизвольное расщепление привлекательно принципиальной простотой, не требует никаких дополнительных реактивов, поэтому его начинают использовать на практике. Так, из рацемической глутаминовой кислоты, синтезируемой в промышленности из акрилонитрила, самопроизвольным расщеплением выделяют энантиомер природной L-кон-фигурации. Производство этого энантиомера составляет десятки тысяч тонн в год. [25]
Оптическую активность некоторых природных жидкостей впервые наблюдал Био ( 1815 г.), однако объяснение этому я плотно смог дать лишь гениальный Пастор в 1848 г. Пастор заметил самопроизвольное расщепление тартрата натрия-аммония, кристаллизующегося в энаптио-морфпых кристаллах, обладающих равной по величине, но противоположной по знаку оптической активностью. Хотя Пастор производил свои опыты за И лет до появления структурной теории Кскуле ( 1859 г.), он том но менее сделал правильный вывод, что молекулы оптически активного тартрата натрия-аммония должны, подобно кристаллам, также находиться в энаптно-морфных отношениях. Пастер упомянул также, что наличном тотраэдриче-ского асимметрического атома углерода создается один из путей, обеспечивающих возникновение оптической активности. [26]
При равновесии химические потенциалы вещества В в жидкой фазе и в адсорбционном слое одинаковы: ц / ц0 - Это означает, что равны заштрихованные на рис. I. Все промежуточные состояния ( 0 q / /) термодинамически неустойчивы. Такое самопроизвольное расщепление однородной тонкой жидкой пленки на большое число маленьких капель на твердой подложке или линз на жидкой поверхности неоднократно наблюдалось экспериментально. [27]
В начале 20 - х годов Мак-Кензи с сотрудниками34установили, что затравка левовращающей яблочной кислоты, внесенная в раствор рацемической винной кислоты, вызывает выпадение правовращающей винной кислоты. Авторы считают, что причина самопроизвольного расщепления заключается в воздействии асимметрических зародышей, попадающих из воздуха. Они установили также, что для успеха нужны определенные условия. Расщепление удается лишь в абсолютном спирте, в то время как попытки осуществить расщепление в смеси этил ацетата и метанола оказались безуспешными. [28]
Особый интерес представляют опыты по расщеплению рацематов через комплексы с оптическими неактивными соединениями. Здесь возможны два различных механизма. В одних случаях образование молекулярного соединения ослабляет ван-дер-ваальсовы силы, связывающие молекулы антиподов в частицу рацемата; это создает условия для особенно легкого самопроизвольного расщепления при кристаллизации. Примером может служить три-о-тимотид XXX - соединение с молекулярной хиральностью. [29]
Страницы: 1 2 3