Cтраница 1
Термокаталитическое расщепление замещенных 5 6-дигидро - 2 - - пиранов. [1]
Таким образом, при термокаталитическом расщеплении 4-пропенил - 1 3-диоксана выход 1 3 5-гексатриена не превышает - 32 5 %, причем в этом случае существуют значительные трудности при его выделении в чистом виде. [2]
Таким образом, при термокаталитическом расщеплении 4-пропенил - 1 3-диоксана выход 1 3 5-гексатриена не превышает - - 32 5 %, причем в этом случае существуют значительные трудности при его выделении в чистом виде. [3]
Одним из способом синтеза циклопентадиена и его алкил-замещенных производных является термокаталитическое расщепление 4-алкенил - - 1 3-диоксанов, полученных по реакции Принса из диеновых углеводородов и фармальдегида. [4]
Хроматограмма гек.| Хроматограммы гексатриено-вой фракции до гидрирования ( . [5] |
В настоящей работе было проведено уточнение состава продуктов, образующихся при термокаталитическом расщеплении 4-пропенил - 1 3-диоксаиа. [6]
Хроматограмма гек.| Хроматограммы гексатриено-вой фракции до гидрирования ( . [7] |
В настоящей работе было проведено уточнение состава продуктов, образующихся при термокаталитическом расщеплении 4-пропенил - 1 3-диоксана. [8]
В Уфимском государственном нефтяном техническом университете совместно с Научно-исследовательским институтом малотоннажных химических продуктов и реактивов проводятся масштабные исследования по использованию микроволнового излучения для интенсификации реакций промышленного органического и нефтехимического синтеза: дегидрирования бутана и бутена с целью получения дивинила, термокаталитического расщепления 4 4-диметил - 1 3 - Диюксана в изопрен, диссоциации карбоната кальция, олигомеризации углеводородов и многих других реакций. Для осуществления этих реакций, а также других физико-химических процессов ( регенерации катализаторов и адсорбентов, испарения жидких сред, сушки химических веществ и др.) разработаны опытно-промышленные и промышленные установки, в которых основным энергоносителем является микроволновое излучение. В ней показано, что применения микроволнового излучения взамен традиционных теплоносителей имеет ряд неоспоримых преимуществ. Расчеты показывают, что КПД разработанных микроволновых реакторов и установок, в среднем, в 2 раза превышает КПД используемых в настоящее время в промышленности реакционных устройств. Использование в качества энергоносителя микроволнового излучения исключает все затраты на производство и подготовку стороннего теплоносителя, кроме того, этот источник энергии имеет также положительные экологический аспект, поскольку исключается выброс в атмосферу вредных продуктов сгорания топлива, а вода используется только в замкнутом контуре. [9]
В Уфимском государственном нефтяном техническом университете совместно с Научно-исследовательским институтом малотоннажных химических продуктов и реактивов проводятся масштабные исследования по использованию микроволнового излучения для интенсификации реакций промышленного органического и нефтехимического синтеза: дегидрирования бутана и бутена с целью получения дивинила, термокаталитического расщепления 4 4-диметил - 1 3-диоксана в изопрен, диссоциации карбоната кальция, олигомеризации углеводородов и многих других реакций. Для осуществления этих реакций, а также других физико-химических процессов ( регенерации катализаторов и адсорбентов, испарения жидких сред, сушки химических веществ и др.) разработаны опытно-промышленные и промышленные установки, в которых основным энергоносителем является микроволновое излучение. В ней показано, что применения микроволнового излучения взамен традиционных теплоносителей имеет ряд неоспоримых преимуществ. Расчеты показывают, что КПД разработанных микроволновых реакторов и установок, в среднем, в 2 раза превышает КПД используемых в настоящее время в промышленности реакционных устройств. Использование в качества энергоносителя микроволнового излучения исключает все затраты на производство и подготовку стороннего теплоносителя, кроме того, этот источник энергии имеет также положительные экологический аспект, поскольку исключается выброс в атмосферу вредных продуктов сгорания топлива, а вода используется только в замкнутом контуре. [10]
Изопрен в промышленных масштабах впервые с СССР был получен последним методом. В настоящее время функционируют крупнотоннажные установки конденсации изобутилена с формальдегидом и термокаталитического расщепления образующегося 4 4-диметилдиок-сана - 1 3 в изопрен. [11]
Все рассмотренные выше синтезы являются классическими в химии и технологии хлорирования, сравнительно давно известными и внедренными в промышленную практику процессами. Однако некоторые из них имеют ряд недостатков, что и вызвало разработку новых комбинированных и совмещенных процессов хлорирования, основанных на реакциях термического или термокаталитического расщепления хлорпроизводных и окислительного хлорирования. [12]
Исследования в области синтеза 1 3 5-гексатриена. Произведено уточнение состава продуктов, образующихся при термокаталитическом расщеплении 4-пропенил - 1 3-диоксана. Показано, что наряду с 1 3 5-гексатриеном приблизительно в таком же. [13]
Исследования в области синтеза 1 3 5-гексатриена. Произведено уточнение состава продуктов, образующихся при термокаталитическом расщеплении 4-пропенил - 1 3-диоксана. Показано, что наряду с 1 3 5-гексатриеном приблизительно в таком же количестве образуется циклогексадиен, который трудно отделить от целевого продукта вследствие близости температур кипения. [14]