Cтраница 2
Первому выражению [293] часто отдают предпочтение на том основании, что, подбирая соответствующие параметры, в том числе иногда очень большие значения п, с его помощью можно описать все три участка экспериментальных кривых v ( K), хотя формальный характер этого уравнения очевиден. Второе уравнение - (5.10) [292], - по сути совпадающее с известным уравнением Журкова, имеет гораздо более определенный физический смысл и описывает кинетику гидролитического расщепления связей на фронте трещины. [16]
При этом разрушается как борный скелет, так и все связи В - Н и образуется водород и соответствующие простые соединения бора. При этом если разложение вести дейтерированным спиртом C2HsOD, то наряду с ВН ( ОС2Н5Ь получается также ВО ( ОС2ИБ) 2 в отношении 2: 1, что свидетельствует об образовании связи В - Н при гидролитическом расщеплении связи В - В. [17]
Реакция оксиранов с тиосемикарбазидом приводит к 2-гидразино - 4-гидрокси - 4 5-бис ( трифторме-тил) - 5-фтор - 1 3-тиазолину 306, который является основным ее продуктом и образуется преимущественно в виде Е - изомера. Очевидно, в данной реакции тиосемикар-базид действует аналогично тиомочевине, приводя к тиадиазинам ( Т, У), которые неустойчивы в условиях реакции ( повышенная температура, наличие HF в реакционной системе) и перегруппировываются в 2-гидразинотиазоли-ны. Образование конечных продуктов происходит, по-видимому, в результате гидролитического расщепления связи N4 - C5 промежуточных тиадиазинов Т и У и последующего замыкания в тиазолиновые циклы при участии иминного азота. [18]
В результате кипячения с этанолом свободной лигносульфоновой кислоты была получена частично этоксилированная лигносульфоновая кислота. Поскольку солянокислотный лигнин был свободен от углеводов, растворение твердой лигносульфоновой кислоты могло явиться результатом только гидролитического расщепления связей между лигнинными структурными звеньями. [19]
В этом случае солянокислотный лигнин был освобожден от углеводов и уже подвергся жесткому гидролизу. Поскольку лигнин сульфировался до такой же степени, что и растворимая низкосульфированная лигносульфоно-вая кислота, то можно было ожидать, что он будет растворим без дальнейшего кислотного гидролиза. Растворение низкосульфированного солянокислотного лигнина должно происходить в результате гидролитического расщепления связей внутри лигнинной молекулы. [20]