Cтраница 3
Диоксиацетофенон был получен действием йодистого метил-магния на 2 6 - диметоксибензонитрил1 с последующим расщеплением эфирных связей хлористым алюминием. [31]
При введении гидроксигруппы действием пероксидов происходит замещение атома водорода на группу RO и последующее расщепление. В результате обработки ароматических соединений бис ( триметилсилил) пероксидом ( Me3SiO) 2 в трифторметан-сульфокислоте первоначально образующиеся триметилсилиль-ные эфиры фенолов ArOSiMe превращаются в фенолы. [32]
Проявление этой активности связано, повидимому, со способностью образовавшихся псевдопиридоксинов к дегидрированию и последующему расщеплению в организме с образованием пиридоксаля. Последний и является главнейшим представителем в группе витаминов Вв. Его фосфорный эфир - пиридоксальфосфат, кодекарбоксилаза 81, для которого наиболее вероятна формула ( XXXIX), входит в состав простетиче-ской группы различных ферментов, регулирующих, главным образом, аминокислотный обмен в организме. [33]
Этот спектр отвечает взаимодействию непарного электрона с ядром Nu нитрогруппы с величиной расщепления а и последующим расщеплением от двух эквивалентных протонов в орто-положении по отношению к нитрогруппе с величиной ан - В спектрах с R NH2, СН3, F и С1 обнаруживается также плохо разрешенное более тонкое расщепление с величиной ан, порядка 1 гс, обязанное другим протонам. [34]
Внутриклеточное пищеварение делится на два этапа: 1) транспорт молекул через клеточные мембраны с последующим расщеплением их ферментами цитоплазмы и 2) лизосо-мальное переваривание различными гидролазами - фосфата-зами, глюкозидазами, протеазами, липазами и др. Оно является широко распространенным биологическим актом, который входит в общее понятие эндоцитоз и играет большую роль уже на самых ранних этапах постнатального развития. [35]
Таким образом, замещение при Ct в 1 2-транс-аномерах, протекающее с соучастием ацилоксигруппы и последующим расщеплением промежуточного карбкатиона по реакции ( б), приводит к сохранению конфигурации при гликозидном центре. [36]
Важный метод синтеза чистых первичны: или вторичных аминов оснооан И алкилировании амидов сульфокислот с последующим расщеплением продуктов алк лпрования. [37]
В последнем примере первичные разрывы связей по типу Bj не приводят к распаду молекулярного иона и только последующие расщепления дают осколочные ионы. Обычно распад но Bi-типу наблюдается в масс-спектрах соединений, где невозможна интенсивная фрагментация других типов. [38]
Шилл рассчитывал получить катенан путем синтеза трианса-соединения типа 190 ( га10, m 20) с последующим расщеплением связей N-бензил. [39]
Защита спиртовой группы путем превращения в метиловый эфир имеет ограниченное синтетическое применение из-за низких выходов при последующем расщеплении эфира. [40]
Применение озона в качестве окисляющего средства отличается от описанного в предыдущей главе метода приготовления озонидов и их последующего расщепления почти исключительно тем, что оно ведет к непосредственному получению продуктов окисления озонируемых веществ, минуя стадию образования озонидов. [41]
В согласии с этими данными находятся результаты, полученные Леонтьевым и Лукьяновичем [106] путем химического окисления и последующего расщепления графитированной термической сажи. Как видно на фото 71, продукт состоит из образований, напоминающих таковые для шаровидного графита, но меньших поперечных размеров. Есть все основания считать, что они представляют собой деформированные, растянутые вдоль оси с кристаллиты графита, как было описано ранее. Некоторые образования связаны одно с другим по всей длине, как бы сшиты. По-видимому, это является результатом действия уже упоминавшейся аморфной прослойки между кристаллитами. [42]
Предполагают [ б ], что первоначально ионы карбо-ния образуются из парафинов в результате их дегидрирования и последующего расщепления. Далее происходит каталитический крекинг, деалкилирование или деполимеризация ионов карбония. Реакции полициклических наф-тенов протекают с образованием нафтенов и олефинов с меньшим молекулярным весом. Последние также BOB - лекаются в реакции передачи водорода с образованием ароматических, парафиновых и изопарафиновых структур. В этой связи в продуктах крекинга содержание нафте - новых углеводородов незначительно, а содержание непредельных меньше, чем в случае применения аморфных катализаторов. [43]
В ранних работах Гримма 804 имеются указания, что Оксиметансульфокислота получается сульфированием метилсерной кислоты серным ангидридом с последующим расщеплением водой и что ее соли отличны от солей формальдегидсернистой кислоты, получаемых из формальдегида и бисульфита. [44]
В статье Андерсона [1] описана методика получения сложного эфира конденсацией натрийацетоуксусного эфира с хлор-ангидридом масляной кислоты с последующим расщеплением продукта в эфирном растворе при обработке газообразным аммиаком. Описано [1] шесть методов получения 3-кетоэфиров. [45]