Раувольсцин
Cтраница 2
 |
К определению отклонении напряжения на шинах ЦП. [16] |
Выпавший осадок ( 3 5 г) растворяют в хлороформе и промывают фосфатным буферным раствором рН 8, удаляя таким образом серпентин. Хлороформный раствор экстрагируют 5 % - ным раствором щавелевой кислоты и получают раувольсцин и иохимбин в виде кристаллических оксалатов. Раувольсцин отделяют от ио-химбина на основании значительно более трудной растворимости его пикрата в разбавленном метаноле. [17]
 |
К определению отклонении напряжения на шинах ЦП. [18] |
Выпавший осадок ( 3 5 г) растворяют в хлороформе и промывают фосфатным буферным раствором рН 8, удаляя таким образом серпентин. Хлороформный раствор экстрагируют 5 % - ным раствором щавелевой кислоты и получают раувольсцин и иохимбин в виде кристаллических оксалатов. Раувольсцин отделяют от ио-химбина на основании значительно более трудной растворимости его пикрата в разбавленном метаноле. [19]
Фармакологические свойства раувольсцина исследовались рядом авторов 169 398.489 491 КОторые считали раувольсцин высокоперспективным лекарством. Препарат обладает мощным адреноли-тическим действием и дает стойкое понижение кровяного давления. Длительное применение раувольсцина хорошо переносится животными. [20]
 |
Упрощенные схе - На 2 - 4 а изображена мы замещения линий. схема замещения для ВЛ. [21] |
Смесь алкалоидов раувольфии выпущена фирмой Riker laboratories, Los Angeles ( California) под названием Rauwiloid78, а фирмой Organon-Oss ( Голландия) - под названием Gendon. Фирмой Dorsey ( США) выпущены для лечения гипертонической болезни таблетки Rautensin. В одной таблетке этого препарата содержится 2 мг очищенных алкалоидов раувольфии седоватой, причем, по данным Мизи и Юрайба4, в препарате преобладают раувольсцин и альстонин. [22]
Иохимбин находится в различных видах раувольфии. В литературе описано его выделение из раувольфии седоватой 289 и змеиной 76 - 319.321, Для отделения от других алкалоидов применяют хроматографирование алкалоидной фракции, из которой предварительно удаляют резерпин. С целью отделения иохимбина от его сгереоизомера - раувольсцина - переводят алкалоиды в пикраты, которые затем обрабатывают метанолом. Пикрат иохимбина является, в противоположность пикрату раувольсцина, хорошо растворимым в метаноле. Таким образом, было установлено, что в корнях R. [23]
Страницы: 1 2