Cтраница 2
В молекуле р-формы гидроксильные группы при первом и втором атомах углерода находятся по разные стороны кольца: расстояние между ними больше, чем расстояние между этими гидроксильными группами в молекуле a - формы. Этим и объясняется, что в растворе глюкозы больше 3-формы, обладающей меньшим запасом энергии. [16]
Треххлористый титан р-формы ( коричневой) обладает наименьшей стереоспецифичностью, а его а, у и е-формы ( фиолетовые) близки по активности. [17]
Элементарная ячейка р-формы является орторомби-ческой, дипольные моменты двух цепей в элементарной ячейке ориентированы параллельно оси в. В результате этого кристаллы ПВДФ в р-форме обладают спонтанной поляризацией и являются ферроэлектриками. [18]
В кристаллах р-формы, молекулы, уложенные голова к голове ( 6) и связанные зеркальной плоскостью, также способны димеризоваться путем присоединения по двум двойным связям. Продуктом димеризашш являются молекулы траксиновон кислоты, сохраняющие зеркальную симметрию расположения исходных молекул. [19]
![]() |
Схематическое изображение сложных спиралей и их упаковки. [20] |
Для описания р-формы кератина требуются дополнительные модели. [21]
Относительная стабильность р-формы D-глюкозы в водном растворе была приписана экваториальной конформации гидр-оксильной группы при лабильном атоме углерода ( Reeves, 1951; ср. [22]
![]() |
Электронно-микроскопический снимок поливинилп-денфторидного волокна. [23] |
Предпочтительное образование р-формы кристаллитов вызывается наличием напряжений в процессе формования, что делает конфигурацию плоского зигзага энергетически более предпочтительной, чем спиральная конформация. Можно предположить, что напряжение сдвига при экструзии раствора и фильерная вытяжка волокна являются источниками этих усилий, вызывающих образование р-формы. Однако формование без натяжения приводят также к образованию кристаллитов р-формы. [24]
Интересный вариант вытянутой р-формы цепи белков и полипептидов, известной как скрещенная р-форма [10], первоначально был открыт при изучении необычной дифракционной картины рентгеновских лучей этих биополимеров. На меридиане дифракционной картины обнаружен рефлекс, соответствующий межплоскостному расстоянию 4 7 А ( 0 47 нм), который можно связать с периодичностью вдоль оси волокна. Этот период относят к расстоянию между вытянутыми цепями ( или почти вытянутыми), которые связаны водородными связями. Следует ожидать, что в скрещенной р-форме цепи расположены перпендикулярно оси волокна. Это было подтверждено поляризационными спектрами: так полосы NH - и С 0-валентных колебаний обладали наибольшей интенсивностью, когда вектор излучения Е был направлен вдоль оси цепи. [25]
![]() |
Элементарная ячейка полиэтилена. [26] |
Рассмотрим подробнее р-форму гуттаперчи. Из рентгеновских данных следует, что период вдоль осп цепи равен 4 72 А. [27]
При окислении триизобутилена р-форма дает тримети л уксусную кислоту ( см. стр. [28]
Выше 13 7 р-форма стабильна, но при охлаждении переходит в сс-модификацию, или серое олово - неорганический полимер с ковалентной решеткой типа алмаза. Серое олово - полупроводник с очень низкой энергией активации полупроводимости. [29]
Пусть ft - дифференциальная р-форма, и - дифференциальная 1-форма, не равная нулю. [30]