Cтраница 2
Циклогексанон отгоняют с водяным паром в аппарате для ускоренной отгонки циклогексанона ( см. рис. 4, стр. В приемник аппарата наливают порцию нейтрализованного ргствора сернокислого гидроьси / ймкна. Отогнанный кетон оксими-руется ( см. стр. Выделившуюся при оксимировании кислоту титруют раствором щелочи. [16]
Процесс атомно-абсорбционного анализа также тадывается в эту формальную схему, однако осо-енность так называемой конечной операции неиз-ежно влияет на все подготовительные. Так, при ис-эльзовании этого метода часто можно ограничиться разложением пробы и переводом ее в ргствор, не зибегая к отделению каких-либо элементов. Однако основном при работе с ЭТА) все же нельзя зара - ее предвидеть, будет ли влияние состава пробы на результат анализа незначимым. [17]
Прибавляют в кислый раствор несколько капель 3 % - ного раствора Н2О2 при размешивании. Охлаждают ргствор до комнатной температуры, переливают в мерную колбу емкостью 1 л, доводят до метки 5 % - ным раствором H2SO4 и тщательно перемешивают. [18]
Они состоят из стеклянного резервуара, заканчивающегося капилляром для вытекания растворов. Объем вытекающего ргствора регулируют поршнем из синтетического рубина, пропущенного через тефлоновый сальник. Рубиновый поршень приводится в действие при помощи микрометрического винта, по показаниям которого отмечают прибавленный объем. Пипетку укрепляют на круглой подставке. Этот прибор удобен и для для прибавле - исследовательской работы при изучении новых ния капель рту - капельных реакций, а также если необходимо ти одинаковой прибавлять точные объемы всех применяемых величины ( Vs натуральной ве - реагентов. [19]
Проверяют рН белкового раствора и, если нужно, доводят его значение до 7 0 СНзСООН или аммиаком. На водяной бане ( 80 С) нагревают белковый раствор до 60 С, инкубируют 5 мин при постоянном перемешивании. После этого ргствор быстро помещают в лед и охлаждают до 10 С. [20]
Кратность и стойкость пены определяется на приборе Размельчите. В стакан заливается следующее количество пенообразователя ( см3): ПО-2А-07; ПО-ЗА-10; ПО-1, ПО-1Д или ПО-6К-20 ПО-6 - 4 0; ПО-11, ПО-1С-10. Включают прибор, и ргствор перемешивается в течение 30 с. Число, показывающее отношение полученного объема пены к 100 см3 раствора, является показателем кратности. [21]
Анализируемый раствор с содержанием 0 4 - 7 мг палладия вливают в колбу для титрования, добавляют воды до 15 - 20 мл, 3 капли 0 4 % - ного раствора 2-нитрозо - 1-нафтола, 2 - 3 мл хлф. Перемешивают, при этом нижний слой хлф. Раствор титруют при слабом перемешивании 0 01 М ргствором ДДКЫа в воде. [22]
Метод вытеснения ( замены части раствора на новый) применяется наиболее широко. Так, в условиях Норильской КТРЭ при бурении глубоких скважин ( до 2000 м и более) замена части и даже всего раствора производится через 3 - 5 сут. При этом способе часть раствора из ствола скважины вытесняется на сброс, а в отстойники доливается равное сбросовому количество нового ргствора. Это, естественно, приводит к удорожанию буровых работ вследствие повышения расходы воды и дорогостоящих химических реагентов. [23]
Раствор окрашивается в желтый цвет. Колбочку со щелочью ставят под бюреткой на лист белой бумаги и начинают титровать, все время перемешивая содержимое колбы до тех пор, пока желтая окраска не перейдет в оранжевую. Тогда отмечают число миллилитров азотной кислоты, пошедшее на титрование, затем спускают еще одну контрольную каплю кислоты. Если же от контрольной капли окраска ргствора не порозовеет, нужно еще раз отметить уровень кислоты в бюретке, а затем спустить вторую контрольную каплю, от которой раствор, вероятно, уже слегка порозовеет. Во втором случае следует принять за израсходованное число миллилитров кислоты, отмеченное после спуска первой контрольной капли. От контрольной капли титруемый раствор не порозовел, но после спуска контрольной капли оказалось, что на титрование пошло 17 5 мл HNOS. [24]