Cтраница 2
Процесс укрупнения взвешетлгы х частиц с образованием быстро оседающих хлопьев называется коагуляцией, а реаге нты, вводимые в воду для образования хлопьев - коагулянтами. [16]
ТВо пер вых, получившийся вначале карбокатидн настолько активен, что может равновероятно реагировать как ji нуклео-р ильным реаге. [17]
При этих условиях в сравнительно узких диапазонах степеней превращения от of до г) бф ( поли-меризационный инкремент) можно считать концентрации реаги - рующих компонентов системы постоянными, скорости иницииро-и обрыва кинетических цепей не только равными друг другу, но также постоянными и, следовательно, МБР не зависящим от времени, во всяком случае в пределах данного полимеризацион-ного инкремента. Основное условие установления равновесного распределения можно свести к тому, что все растущие цепочки характеризуются некоторым средним временем жизни t, опре-деляющим их среднюю степень полимеризации; это время является функцией скоростей роста и обрыва цепей. До тех пор, пока время остается постоянным и конечным, распределение будет равновесным. Последний термин означает существование статистического равновесия между реакциями роста и обрыва цепи; это равновесие того же характера, что полимеризационно-деполимериза-ционное равновесие в замкнутых системах, когда количества связей, возникающих и исчезающих в единицу времени, равны. Всякое нарушение этого равновесия, если только оно не означает перехода к новому равновесию с новым значением т, связано с резким изменением кинетики процесса и обычно с нарушением стационарности. Быстрое увеличение скорости обрыва цепей при сохранении скорости роста приводит к прекращению полимеризации. Наоборот, быстрое увеличение скорости роста или ( что эквивалентно) уменьшение скорости обрыва приведет к доминированию реакций роста, что в свою очередь выразится в приобретении МБР неравновесного характера; МБР теперь будет изменяться со степенью конверсии, смещаясь вправо по оси молекулярных весов. [18]
При изучении кинетики химических превращений обычно все внимание уделяется химической стороне дела и лишь в редких случаях учитывается влияние на скорость процесса чисто физических этапов перемещения реаги - рующих веществ и тепла внутри реакционного объема. [19]
При соотношении 20 - 25 массовых частей бурого угля, 20 - 25 массовых частей силиката натрия и 50 - 60 массовых частей воды получается гуматно-силикатный реаге: ят, удовлетворительно снижающий водоотдачу неминерализованных промывочных жидкостей. [20]
В соответствии с этим кинетические характеристики реага ии в пламени должны совпадать с их характеристиками вне пламени в условиях спонтанного i оперирования активных центров. Этот вывод, в общем виде сформулированный в работе Зельдовича п Семенова [ 10, стр. [21]
Иногда зависимость А от Т нужно знать с большей точностью. С этой целью детально исследуют температурное изменение теплоемкостей реаги - рующйх веществ. [22]
Увеличение теплоты адсорбции исходных веществ или про Дуктов реакции приводит к уменьшению энергии активации реакции, включающую стадию адсорбции, и в то же время уве личивает энергию активации стадии десорбции. Поэтому кри вая зависимости скорости реакции от энергии адсорбции реаги рующих веществ проходит через максимум. Существует опти мальное значение энергии адсорбции Д НадС) опт и соответствен но оптимальный катализатор для каждой электрокаталити ческой реакции. [23]
Кинетика этого процесса может быть изу-чена при помощи измерения в определенные моменты времени давления реаги рующей системы при постоянном объеме. [24]