Cтраница 1
Реагент Толленса, который широко используют для опрыскивания хроматограмм с целью качественного определения различных восстановителей, приготавливают так, чтобы избежать большого избытка аммиака, поскольку при высоких концентрациях свободного основания уменьшается чувствительность метода. В количественных радиохимических определениях альдоз, кетоз и других окисляющихся соединений с помощью хроматографии на бумаге концентрация серебра в реагенте должна быть гораздо выше той, которую используют в качественных определениях. Растворы, применяемые в этом методе [83], приготавливают путем растворения 9 - 17 вес. Помимо высокой концентрации иона Ag в растворах, используемых в данном методе, должно быть также еще небольшое количество NaOH для воспроизводимого проявления пятен. После опрыскивания хроматограммы нагревают при температуре 105 С. [1]
Избыток реагента Толленса удаляют, промывая хроматограмму сначала 0 02 % - ным водным раствором аммиака, а затем водой. [2]
Избыток реагента Толленса удаляют, промывая хроматограмму сначала 0 02 % - ным водным раствором аммиака, а затем водой. Для удаления непрореагировавшего 1311 хроматограммы вновь промывают водой. [3]
Избыток реагента Толленса удаляют, промывая хроматограмму сначала 0 02 % - ным водным раствором аммиака, а затем водой. [4]
Флюоральгидрат окисляется реагентами Толленса или разбавленным раствором перманганата калия до трифторуксусной кислоты. Он дает характерную галоформную реакцию с сильными водными основаниями, с образованием трифторметана и солей муравьиной кислоты. Гидрат в нейтральном или слабо кислом растворе замещенных гидразонов не образует, однако в присутствии концентрированных кислот происходит дегидратирование, после чего легко образуются обычные производные карбонильных соединений. [5]
При окислении глюкозы реагентами Толленса и Бенедикта-Фелинга альдегидная группа окисляется до карбоксильной группы. Образующиеся монокарбоновые кислоты называют алъдоновыми ( гликоновыми) кислотами. [6]
Альдегиды легко окисляются также реагентом Толленса - раствором аммиаката серебра. При этом выпадает осадок металлического серебра в виде зеркального покрытия. Реакцию называют реакцией серебряного зеркала и применяют для идентификации альдегидов. [7]
Применяют целый ряд окислителей ( реагенты Толленса и Бенедик-та - Фелинга, бромная вода, азотная кислота, периодная кислота), каждый из которых оказывает специфическое действие на моносахарид. Это свойство используют как для того, чтобы доказать строение моносахарида, так и в синтетических целях. [8]
Моно - и дисахариды, дающие реакцию серебряного зеркала с реагентом Толленса и красный осадок с реагентом Бенедикта-Фелинга, называют восстанавливающими. Моно - и дисахариды, не способные к таким реакциям, называют невосстанавливающими. [9]
Соединения, являющиеся в щелочном растворе восстановителями, можно обнаружить, добавляя вместо реагента Толленса окись серебра. [10]