Cтраница 1
Реагенты первой группы обладают высокой чувствительностью, при их использовании окраски растворов развиваются быстро и получаются хорошо воспроизводимые результаты. В этом отношении они превосходят реагенты, образующие с магнием адсорбционные окрашенные соединения, но имеют серьезный недостаток - малую селективность. Реагенты, образующие с гидроокисью магния адсорбционные окрашенные соединения, более селективны -, однако для получения воспроизводимых результатов требуют строгого соблюдения среды, концентрации защитного коллоида, температуры и других условий. [1]
Реагенты первой группы, к которым относятся влажная атмосфера, вода, растворы кислот, нейтральные или кислые растворы солей, в результате гидролитических и ионнообменных реакций со стеклообразными силикатами образуют на поверхности стекол слой ( пленку), состоящий из продуктов их химического разрушения, а именно: слабообводненной двуокиси кремния, гелеобразной крем-некислоты, гидросиликатов ( обычно кальция) и малорасгворимых гидроокисей или солей металлов. Образующийся поверхностный слой начинает препятствовать развитию процесса коррозии, в результате чего химическое разрушение поверхности стекла реагентами первой группы с течением времени значительно замедляется - самотормозится. [2]
Реагенты первой группы, к которым относятся влажная атмосфера, вода, растворы кислот, нейтральные или кислые растворы солей, в результате гидролитических и ионнообменных реакций со стеклообразными силикатами образуют на поверхности стекол слой ( пленку), состоящий из продуктов их химического разрушения, а именно: слабообводненной двуокиси кремния, гелеобразной крем-некислоты, гидросиликатов ( обычно кальция) и малорастворимых гидроокисей или солей металлов. Образующийся поверхностный слой начинает препятствовать развитию процесса коррозии, в результате чего химическое разрушение поверхности стекла реагентами первой группы с течением времени значительно замедляется - самотормозится. [3]
Состояние поверхности стекла имеет существенное влияние на его химическую стойкость только при действии реагентов первой группы, при этом наименьшая устойчивость наблюдается, как правило, у поверхности свежего излома стекла. При соприкосновении поверхности стекла с влажной атмосферой, кислыми газами ( SOa, 80s, СОа) и особенно с водой и растворами кислот в результате образования поверхностного защитного слоя последующее разрушающее действие реагентов первой группы затрудняется. Аддитивная зависимость химической стойкости стекол от их состава не установлена, поэтому определить ее значение расчетным путем невозможно. [4]
Состояние поверхности стекла имеет существенное влияние на его химическую стойкость только при действии реагентов первой группы, при этом наименьшая устойчивость наблюдается, как правило, у поверхности свежего излома стекла. При соприкосновении поверхности стекла с влажной атмосферой, кислыми газами ( SOг, 80s, С02) и особенно с водой и растворами кислот в результате образования поверхностного защитного слоя последующее разрушающее действие реагентов первой группы затрудняется. Аддитивная зависимость химической стойкости стекол от их состава не установлена, поэтому определить ее значение расчетным путем невозможно. [5]
Эта методика позволяет получать низшие фториды, которые нельзя синтезировать с использованием реагентов первой группы. [6]
Реагенты первой группы, к которым относятся влажная атмосфера, вода, растворы кислот, нейтральные или кислые растворы солей, в результате гидролитических и ионнообменных реакций со стеклообразными силикатами образуют на поверхности стекол слой ( пленку), состоящий из продуктов их химического разрушения, а именно: слабообводненной двуокиси кремния, гелеобразной крем-некислоты, гидросиликатов ( обычно кальция) и малорасгворимых гидроокисей или солей металлов. Образующийся поверхностный слой начинает препятствовать развитию процесса коррозии, в результате чего химическое разрушение поверхности стекла реагентами первой группы с течением времени значительно замедляется - самотормозится. [7]
Реагенты первой группы, к которым относятся влажная атмосфера, вода, растворы кислот, нейтральные или кислые растворы солей, в результате гидролитических и ионнообменных реакций со стеклообразными силикатами образуют на поверхности стекол слой ( пленку), состоящий из продуктов их химического разрушения, а именно: слабообводненной двуокиси кремния, гелеобразной крем-некислоты, гидросиликатов ( обычно кальция) и малорастворимых гидроокисей или солей металлов. Образующийся поверхностный слой начинает препятствовать развитию процесса коррозии, в результате чего химическое разрушение поверхности стекла реагентами первой группы с течением времени значительно замедляется - самотормозится. [8]
Состояние поверхности стекла имеет существенное влияние на его химическую стойкость только при действии реагентов первой группы, при этом наименьшая устойчивость наблюдается, как правило, у поверхности свежего излома стекла. При соприкосновении поверхности стекла с влажной атмосферой, кислыми газами ( SOa, 80s, СОа) и особенно с водой и растворами кислот в результате образования поверхностного защитного слоя последующее разрушающее действие реагентов первой группы затрудняется. Аддитивная зависимость химической стойкости стекол от их состава не установлена, поэтому определить ее значение расчетным путем невозможно. [9]
Состояние поверхности стекла имеет существенное влияние на его химическую стойкость только при действии реагентов первой группы, при этом наименьшая устойчивость наблюдается, как правило, у поверхности свежего излома стекла. При соприкосновении поверхности стекла с влажной атмосферой, кислыми газами ( SOг, 80s, С02) и особенно с водой и растворами кислот в результате образования поверхностного защитного слоя последующее разрушающее действие реагентов первой группы затрудняется. Аддитивная зависимость химической стойкости стекол от их состава не установлена, поэтому определить ее значение расчетным путем невозможно. [10]
К таким соединениям относятся органические и неорганические вещества, активизирующие или подавляющие действие реагентов первой группы, реагенты, изменяющие структуру и свойства дисперсионной среды, а также соединения, регулирующие концентрацию в ней гидроксидов и связывающие нежелательные ионы. [11]