Cтраница 1
Купратные реагенты при определенных условиях легко вступают и в реакцию нуклеофильного замещения с R-X, где X Hal, Ts, Ас. Примечательно также, что по отношению к купратам электрофилами являются даже винил - и арилгалогениды. [1]
К тому же купратные реагенты способны алкнлироваться не только алкилгалогенидами, но и сложными эфирами спиртов ( ацетатами, тозилата-ми), что, конечно, существенно расширяет возможности выбора реагентов, участников сочетания. Наконец, в отличие от соответствующих магний - или литийорганических соединений, купратные реагенты инертны по отношению к таким группам, как кетонная, что позволяет без осложнений реализовать сочетание по формальной схеме реакции Вюрца даже при наличии в субстратах такого рода рсаккионноспособных функций, что было просто недостижимо в классическом варианте реакции. Поэтому неудивительно, что стадию образования связи С-С с использованием этого подхода можно встретить в синтезах самых разнообразных соединений. [2]
К тому же купратные реагенты способны алкилироваться не только алкилгалогенидами, но и сложными эфирами спиртов ( ацетатами, тозилата-ми), что, конечно, существенно расширяет возможности выбора реагентов, участников сочетания. Наконец, в отличие от соответствующих магний - или литийорганических соединений, купратные реагенты инертны по отношению к таким группам, как кетонная, что позволяет без осложнений реализовать сочетание по формальной схеме реакции Вюрца даже при наличии в субстратах такого рода реакционноспособных функций, что было просто недостижимо в классическом варианте реакции. Поэтому неудивительно, что стадию образования связи С-С с использованием этого подхода можно встретить в синтезах самых разнообразных соединений. [3]
К тому же купратные реагенты способны алкилироваться не только алкилгалогенидами, но и сложными эфирами спиртов ( ацетатами, тозилата-ми), что, конечно, существенно расширяет возможности выбора реагентов, участников сочетания. Наконец, в отличие от соответствующих магний - или литийорганических соединений, купратные реагенты инертны по отношению к таким группам, как кетонная, что позволяет без осложнений реализовать сочетание по формальной схеме реакции Вюрца даже при наличии в субстратах такого рода рсакционноспособных функций, что было просто недостижимо в классическом варианте реакции. Поэтому неудивительно, что стадию образования связи С-С с использованием этого подхода можно встретить в синтезах самых разнообразных соединений. [4]
В основе химической активности купратных реагентов лежит ну-клеофильность по отношению к углероду при сильной предпочтительности реакций по ал неновым или галогеиидным фрагментам по срав-чеакю с карбонильными группами. Механизма реакций строго не были установлены. [5]
О том, как с помощью все тех же купратных реагентов стало возможным проводить селективное сочетание по схеме реакции Вюрца, мы уже говори-ли выше ( см. разд. [6]
О том, как с помощью все тех же купратных реагентов стало возможным проводить селективное сочетание по схеме реакции Вюрца, мы уже говорили выше ( см. разд. [7]
Это важно в тех случаях, когда необходимо ввести с помощью купратного реагента относительно сложную алкильную группу; в разработанных ранее методиках использовалась только одна из двух ал-кздышх групп у атома мед я. Эта методика включает реакцию ацети-ленида меди с литиевым производным той группировки, которую пред-сюит использовать в синтезе. [8]
Очевидное значение винилгалогенидов состоит, во-первых, в том, что в реакциях с купратными реагентами они выступают в роли электрофилов - формальных эквивалентов пииил-катионол, а во-пторых, в возможности их неизогипсических превращений в металлоорганические соединения - эквиваленты винильных анионов. [9]
Поэтому настоящее решение проблемы создания работоспособного синтетического метода стало возможным лишь после введения в обиход нового поколения металлоорганических реагентов, а именно купратных реагентов - магний - или литийорганических соединений, модифицированных со-шми меди. [10]
Поэтому настоящее решение проблемы создания работоспособного синтетического метода стало возможным лишь после введения в обиход нового поколения металлоорганических реагентов, а именно купратных реагентов - магний - или литийорганических соединений, модифицированных солями меди. [11]
Второй вариант, предполагающий возможность переноса Аг, может быть реализован с помощью арилгалогенидов, которые ведут себя как эффективные электрофилы в реакциях с купратными реагентами в качестве С-нуклеофилов. [12]
К тому же купратные реагенты способны алкилироваться не только алкилгалогенидами, но и сложными эфирами спиртов ( ацетатами, тозилата-ми), что, конечно, существенно расширяет возможности выбора реагентов, участников сочетания. Наконец, в отличие от соответствующих магний - или литийорганических соединений, купратные реагенты инертны по отношению к таким группам, как кетонная, что позволяет без осложнений реализовать сочетание по формальной схеме реакции Вюрца даже при наличии в субстратах такого рода реакционноспособных функций, что было просто недостижимо в классическом варианте реакции. Поэтому неудивительно, что стадию образования связи С-С с использованием этого подхода можно встретить в синтезах самых разнообразных соединений. [13]
К тому же купратные реагенты способны алкнлироваться не только алкилгалогенидами, но и сложными эфирами спиртов ( ацетатами, тозилата-ми), что, конечно, существенно расширяет возможности выбора реагентов, участников сочетания. Наконец, в отличие от соответствующих магний - или литийорганических соединений, купратные реагенты инертны по отношению к таким группам, как кетонная, что позволяет без осложнений реализовать сочетание по формальной схеме реакции Вюрца даже при наличии в субстратах такого рода рсаккионноспособных функций, что было просто недостижимо в классическом варианте реакции. Поэтому неудивительно, что стадию образования связи С-С с использованием этого подхода можно встретить в синтезах самых разнообразных соединений. [14]
К тому же купратные реагенты способны алкилироваться не только алкилгалогенидами, но и сложными эфирами спиртов ( ацетатами, тозилата-ми), что, конечно, существенно расширяет возможности выбора реагентов, участников сочетания. Наконец, в отличие от соответствующих магний - или литийорганических соединений, купратные реагенты инертны по отношению к таким группам, как кетонная, что позволяет без осложнений реализовать сочетание по формальной схеме реакции Вюрца даже при наличии в субстратах такого рода рсакционноспособных функций, что было просто недостижимо в классическом варианте реакции. Поэтому неудивительно, что стадию образования связи С-С с использованием этого подхода можно встретить в синтезах самых разнообразных соединений. [15]