Мощный реагент

Cтраница 1

Мощный реагент, для бромирования дезактивированных субстратов - Л - дибромциануровая кислота ( 84) в серной кислоте. [1]

Приблизительные зависимости константы скорости гидролиза этилаие-тата, фенилацетата и этилтрифторацетата ( соответственно кривые 1 - 3 от рН.| Зависимость константы скорости гидролиза фенилацетата ( крестики и этилацетата ( кружки от концентрации буфера уксусная кислота - ацетат. Экстраполяция к нулевой концентрации буфера в реакции с феиилацетатом дает скорость, спонтанного ( нлн специфического катализируемого кислотой или основанием гидролиза при данном рН ( 5 5 ( крестик в кружке на зависимости k от рН, . Поскольку гидролиз этилацетата не катализируется буфером, точки с кружками только могут быть использованы при любой концентрации буфера. [2]

Вода не является мощным реагентом. Как кислота она слабев уксусной, а как основание и нуклеофил - слабее ацетат-иона. [3]

Как известно, ни один из опытов не привел к положительным результатам: даже такие мощные реагенты, как кислород, хлор или фтор ни при обычных, ни при очень высоких или очень низких температурах и даже при действии электрического разряда не реагируют с благородными газами. [4]

Электрический ток также широко используют как восстановитель ( катод) и как окислитель ( анод) для получения различных химически чистых веществ, причем из всех окислителей-восстановителей он является наиболее мощным реагентом. У анода происходит обратный процесс - отдача электронов окисляющимися ионами аноду-реакция окисления. [6]

Расщепление алкенов озоном - таков другой широко используемый способ деструкции. Этот в высокой степени мощный реагент разрывает обе углерод-углеродные связи, образуя циклические перекиси, известные под названием озонидов. Если эту перекись разложить в окислительных условиях, то образуются карбоновые кислоты. [7]

Небезынтересным является вопрос о влиянии растворителя на восстановительную силу комплексных гидридов металлов. Для алюмогидрида лития такую зависимость проследить не удается, так как его высокая реакционная способность ограничивает выбор растворителей, сводя его лишь к простым эфирам, в которых он является мощным реагентом; различия в восстановительной силе при этом незначительны. Напротив, использование борогидрида натрия, являющегося мягким восстановителем, позволяет заключить, что роль растворителя может быть чрезвычайно большой. Так, восстановление ацетона заканчивается за несколько минут в водном или спиртовом растворе и вовсе не наблюдается при проведении реакции в растворителях эфирного типа - ТГФ, диглиме и триг-лиме, хотя NaBH4 хорошо растворим в них. Следовательно, растворитель важен не только для достижения гомогенности среды. Роль его более сложна и может быть осмыслена лишь с учетом механизма реакции. [8]

Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С-О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород - самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион пода - один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности: третичные вторичные первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. [9]

Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С - О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород - самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион иода - один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности: третичные вторичные первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. [10]

Селективность в реакциях электрофильного ароматического замещения f40 ]. [11]

Атака ароматического ядра любым электрофилом приводит к возникновению карбениевого иона. Таким образом, константы скоростей этой атаки представляют собой константы скоростей образования делокализованных карбениевых ионов. Последующий перенос протона является лимитирующей стадией только в некоторых специальных случаях, например если этот перенос очень сильно пространственно затруднен. Некоторые значения констант р приведены в табл. 2.7.18. Из приведенных данных заслуживает внимания очень низкая селективность этилирования по Фриделю-Крафтсу, включая использование очень мощного реагента, по-видимому, этил-катиона, и значительно более высокая селективность при электрофильном ацили-ровании по Фриделю - Крафтсу. [12]

Страницы: 1