Cтраница 2
Таксе дейстЕие рассматриваемых реагентов ( КС1, KI и H2S) находится в прямей зависимости от произведения растворимости образующихся осадков. [16]
Интересной особенностью рассматриваемых реагентов является их полная инертность по отношению к таким электрофилам, как нитрильная или сложноэфирная функция. [17]
Весьма важным вопросом является действие рассматриваемых реагентов на медь. Были проведены лабораторные опыты по изучению действия на медь растворов различных аминов и аммиака ( при концентрациях от 1 до 50 мг / л), насыщенных кислородом, при комнатной температуре. Циклогексиламин и морфолин не вызывали заметного растворения меди в данных пределах их концентраций. [18]
На практике поступают так: измеряют концентрации рассматриваемого реагента в различных интервалах времени и подставляют полученные значения ( а - х) для различных значений t в предыдущее уравнение. Если при этом получают прямую для зависимости lg [ a / ( a - х) от времени, то это означает, что реакция первого порядка. [19]
Величина этих потенциалов количественно выражает восстанавливающую способность рассматриваемых реагентов. [20]
Если получилась прямая линия, то можно сделать вывод, что рассматриваемый реагент не оказывает влияния на скорость реакции, потому что скорость реакции определяется наклоном графика. [21]
ТГФ при комнатной температуре превращаются в метиловые эфиры. Этим рассматриваемый реагент отличается от диазометана, который легко метилирует фе-иолы кислого характера. [22]
При лабораторном, особенно аналитическом, использовании серусодержащих экстрагентов вопросы реэк-стракции и регенерации соединений большого значения, конечно, не имеют. В этой области рассматриваемые реагенты давно и успешно применяются. [23]
О, 1 или 2 электрона у различных мест атаки в реагенте. При этом делается неявное предположение, что поведение рассматриваемого реагента определяется в первую очередь тем, будет ли он электрофильным, радикальным или нуклеофильным, и лишь в меньшей степени индивидуальностью его партнера по реакции. Это заметно упрощает трактовку. [24]
С целью экономии места в таблицах даны ссылки только на работы, опубликованные в периодической печати вплоть до 1969 - 1970 гг., которые не указаны в упоминаемых нами монографиях. В этих статьях имеется библиография прежних работ, относящихся к использованию рассматриваемых реагентов. [25]
Обратной реакцией является реакция присоединения, заключающаяся в обобществлении электронов. Реакции этого типа, обычно называемые гетеролитическими, делятся на два класса в зависимости от того, является ли рассматриваемый реагент электрофильным или нуклеофильным. Разновидность процесса обобществления электронов - замещение у насыщенного атома углерода; А и Б могут нести электрические заряды, но могут быть и не заряженными. [26]
Исследование конечного продукта в принципе не представляет особых затруднений. Для исследования таких реакций, ход которых нарушается протеканием последовательных процессов, прибегают к исходным данным, полученным в ряде опытов, в которых изменяют абсолютные или относительные концентрации рассматриваемых реагентов. [27]