Cтраница 1
Перечисленные реагенты не требуют предварительного активирования или применения катализатора. Реакция с алкеном начинается с присоединения электрофильного фрагмента X. При этом, как правило, образуется мостиковый положительно заряженный ион. [1]
Перечисленные реагенты отличаются большой избирательностью действия. Они обычно используются для анализа и определения строения органических веществ, но применялись также и для синтеза некоторых карбонильных соединений, получить которые иным путем очень трудно. [2]
Перечисленные реагенты взаимодействуют с ионами металлов так же, как это указано выше для ПАН. [3]
Перечисленные реагенты могут быть добавлены к шлако-цементным растворам. [4]
Все перечисленные реагенты должны быть испытаны спек-трофотометрическим методом на отсутствие в них никеля по реакции с а-фурилдиоксимом в условиях, изложенных ниже. [5]
Все перечисленные реагенты должны быть испытаны спек-трофотометрическим методом: а) на отсутствие в них никеля по реакции с а-бензилдиоксимом в условиях, изложенных ниже; б) на отсутствие других примесей, экстрагируемых хлороформом и поглощающих при Я 275 ммк. [6]
Условия применения реагентов при регенерации водозаборных скважин. [7] |
Все перечисленные реагенты, за исключением соляной кислоты, порошкообразные. [8]
Все перечисленные реагенты в литературе рекомендуются для удаления бромида, однако они, по-видимому, использовались только в макрометодах. Конечно, в субмикрометодах они совершенно не эффективны. [9]
Все перечисленные реагенты представляют интерес как для фотометрического определения бария ( и стронция), так и для определения сульфат-ионов. [10]
Все перечисленные реагенты в литературе рекомендуются для удаления бромида, однако они, по-видимому, использовались только в макрометодах. Конечно, в субмикрометодах они совершенно не эффективны. [11]
Все перечисленные реагенты должны быть испытаны спектрофото-метрическим методом: I) на отсутствие в них никеля по реакции с а-бензилдиоксимом в условиях, изложенных ниже; 2) на отсутствие других примесей, экстрагируемых хлороформом и поглощающих при 275 нм. [12]
Все перечисленные реагенты должны быть испытаны спектрофо о-метрическим методом: I) на отсутствие в них никеля по реакции с гептоксимом в условиях, изложенных ниже; 2) на отсутствие других примесей, экстрагируемых хлороформом и поглощающих при 263 нм. [13]
Все перечисленные реагенты подвергаются многоступенчатой диссоциации, причем в зависимости от рН среды изменяется и их окраска. [14]
Все перечисленные реагенты в водных растворах влияют на электрохимическую коррозию металлов подземного бурового оборудования. Наиболее сильную коррозию стальных бурильных труб следует ожидать в присутствии растворов соединений хлора, интенсифицирующих окислительные процессы железа. [15]